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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 산학협력단 |
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연구책임자 | 정광철 |
참여연구자 | 민보람 , 이현정 , 강혜선 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-04 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 보건복지가족부 |
사업 관리 기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400002709 |
과제고유번호 | 1355059937 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | 뇌 발달장애.다운증후군.신경분화 및 사멸.세포 운명 결정.뇌 병변.Neurodevelopmental disorder.Down syndrome.Neuronal differentiation and cell death.Cell fate determination.Brain Defects. |
본 과제에서는 다운증후군 병인 유전자로 제시된 Dyrk1A, DSCR1 및 DSCR2 단백들의 신경계 작용 단백을 동정하고 신경계 발생, 분화 및 사멸 과정 동안의 기능 및 활성화 기전 규명을 목표로 하였음. 이를 위해 ① 신경계에서 Dyrk1A, DSCR1, DSCR2 등과 상호 작용하는 단백을 동정하고, 새로운 결합 단백에 의한 다운증후군 병인 단백의 활성 조절 및 분해 등의 조절 메커니즘과 신경계 발생 및 사멸 과정에서의 기능등을 연구하였으며; ② 신경세포에서 3종 타깃 유전자들의 전사 및단백 합성의 분자 기전 등을 단계 별로
In the present study we have focused on examining the following specific subjects:
(1) Identification and functional characterization of the novel binding and modulatory proteins to Dyrk1A, DSCR1, and DSCR2 in neuronal system
- Identification of the novel binding proteins to Dyrk1A, DSCR1, and
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