최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 산학협력단 |
---|---|
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2010-04 |
과제시작연도 | 2009 |
주관부처 | 보건복지가족부 Ministry for Health, Welfare and Family Affairs |
등록번호 | TRKO201400002733 |
과제고유번호 | 1355060500 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-04-19 |
키워드 | 균혈증.그람음성 내독소.펩타이드 결합부위.Sepsis.Lipopolysaccharide.HMGB1.TLR4.peptide mapping. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400002733 |
본 연구는 그람음성 내독소(LPS)와 결합하여 TLR4 매개 염증반응을 촉진하여 쇼크를 유발하는 것으로 밝혀진 핵단백 HMGB1의 결합 부위를 mapping하여 중화 펩타이드 규명하고 그 효과를 평가하고자 하였으며 다음과 같은 결과를 얻었음.
1. HMGB1 단백질의 LPS 결합 도메인 규명: Biotin이 결합된 LPS를 이용하여 His-tagged HMGB1 A box (aa 1-79) 및 His-tagged B box (aa 88-162) 단백질과의 결합 여부를 측정한 결과 B box 단백질이 LPS와 주로 결합하며 A
Lipopolysaccharide (LPS) triggers deleterious systemic inflammatory responses when released into the blood circulation, causing severe sepsis, organ dysfun ction, and death. LPS binding components in the serum play an important role in modifying LPS toxicity by facilitating its interaction with the
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.