초록 ▼

5. 최종 연구결과 요약
◦제1세부과제명 : 전국 양돈장 PRRS 감염실태 및 농장단위 발생유형 분석
- 2009년부터 2011년 분기별 전국 종돈장에 대한 항원검사 결과 각각 6.9~15.0%, 6.8~11.0%, 0~6.5%의 양성율로 지속적으로 낮은 감염을 보였으며, 항원/항체 음성인 청정화 농장은 년도 별로 28.5~31.9%, 31.7~37.8%, 37.4~43.3%를 차지하여 지속적으로 증가하는 추세를 보이고 있음
- 2009년부터 2011년 농식품부 돼지 소모성질환 지도사업과 연계하여 선정된 양돈장 24

5. 최종 연구결과 요약
◦제1세부과제명 : 전국 양돈장 PRRS 감염실태 및 농장단위 발생유형 분석
- 2009년부터 2011년 분기별 전국 종돈장에 대한 항원검사 결과 각각 6.9~15.0%, 6.8~11.0%, 0~6.5%의 양성율로 지속적으로 낮은 감염을 보였으며, 항원/항체 음성인 청정화 농장은 년도 별로 28.5~31.9%, 31.7~37.8%, 37.4~43.3%를 차지하여 지속적으로 증가하는 추세를 보이고 있음
- 2009년부터 2011년 농식품부 돼지 소모성질환 지도사업과 연계하여 선정된 양돈장 240농가 및 188농가에 대한 프로파일별 분석결과 3N은 4.6%(2009년)/7.3%(2010년)/9%(2011년)로 나타났으며, UII는 42.5%/30.1%/59.9%로 각각 나타나 다수의 국내 양돈장이 PRRS에 감염되어 있는 것으로 파악됨 [프로파일: 3N(음성농장), UII(전돈군 순환감염농장)]
◦제2세부과제명 : 농장단위 PRRS 청정화(안정화) 모델 개발 및 적용
- 양돈장의 방역여건 및 감염유형 프로파일 별로 PRRS방제전략을 선정하였으며, AI센터는 도태를, 일반양돈장은 혈청요법, 생독백신 접종을 통한 돈군폐쇄, 자돈사비우기, 차단방역 등을 실시한 결과 AI센터 6개소 (청정화 유지: 3개소, 청정화: 3개소), 종돈장 8개소 (청정화 유지: 6개소, 안정화: 2개소), 일반양돈장 7개소 (안정화 유지: 4개소, 안정화: 3개소)에 대해 청정화(유지) 및 안정화를 달성함
- 농장유형별 PRRS 컨트롤 사례집 제작 및 배포
◦제3세부과제명 : 농장단위 질병감염양상에 대한 병리학적 조사
- 2009-2011년 지정양돈장 중 93농가(138두)를 대상으로 위축돈에 대한 병리학적 조사를 실시함
- 병리해부학적 소견으로는 전신림프절의 종대, 폐의 퇴축부전, 경화소, 신장의 유백색 반점 순으로 관찰됨. 병리조직학적 소견으로는 화농성･5비화농성 뇌막뇌염, 림프절의 육아종성 염증 및 림프구소실, 폐의 기관지간질성 폐렴이 두드러지게 관찰됨
- 병리조직학적 원인체 검사결과, 돼지호흡기복합증후군(PRDC)이 가장 많은 수로 진단됨
- PRDC의 바이러스 원인체로 PRRSV, CSFV(LOM주), Rotavirus가 혼합감염되어 있는 경우가 많았으며, 세균성 원인체로는 H. parasuis, P. multocida, pathogenic E. coli, S. suis 등이 검출되었음
◦제4세부과제명 : 농장별 PRRS 바이러스의 특성 및 변이양상 분석
- 2005년 북미형만 검출된 이후 2007년 유럽형 및 혼합감염 양상을 보임
- ORF5 region에 대한 유전자 분석결과 유럽형인 경우 2007년 95.3-100%에서 2010년 82.3-100% homology를 보였으며, 북미형인 경우 2007년 83.2-100%에서 2010년 81.5-100%의 homology를 보여 지속적으로 변이가 일어나고 있음을 보여줌
- ORF5 region에 대한 phylogenetic tree분석 결과 유럽형 및 북미형 각각 3개 및 4개의 cluster로 나뉘고 있음
◦제5세부과제명 : PRRS 안정화를 위한 면역제제 개발 및 적용
- 모돈군내 PRRS안정화를 위한 방안으로 면역제제 제조
- NA 및 EU형 PRRS바이러스의 면역제제용 적정항원농도 측정결과 10 TCID50/㎖이었으며, IM 경로로 1㎖접종시 3-4일후부터 약간의 발열증상과 viremia가 관찰됨. 약 7일후부터 높은 수준의 항체가가 형성됨
- 농장 도입돈에 대한 면역제제 적용 및 순치를 사용 기준안 마련

Abstract ▼

Comparison of serological and virological analysis for infection patterns of porcine reproductive and respiratory syndrome virus to establish a farm level control strategy
Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) has plagued pig populations worldwide causing severe economical i

Comparison of serological and virological analysis for infection patterns of porcine reproductive and respiratory syndrome virus to establish a farm level control strategy
Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) has plagued pig populations worldwide causing severe economical impacts. In order to establish effective strategies for prevention of PRRS, infection patterns on the herd level are primarily evaluated. In the present study, therefore, serological and virological analyses were conducted in 20 pig farms suffering from PRRS. Seroprevalence levels in each farm were grouped into 3 patterns, SN (Stable sow groups/Not infected piglet groups, SI (Stable sow groups and Infected piglet groups), and UI (Unstable sow groups and Infected piglet groups). The rate of each serological pattern were 15%(n=3), 10%(n=2), and 75%(n=15), respectively. In addition, the pattern analysis was extended to virological monitoring on the same farms that further included suckling pig groups. As a result, the infection pattern was classified into 4 categories, SNI (Stable sow groups/Not infected suckler groups/Infected piglet groups), SII (Stable sow groups/Infected suckler groups/Infected piglet groups), UNI (Unstable sow groups/Not infected suckler groups/Infected piglet groups), and UII (Unstable sow groups/Infected suckler groups/Infected piglet groups). The rate of each viroprevalence were estimated at 50%(n=10), 30%(n=6), 10%(n=2), and 10%(n=2), respectively. PRRSV viroprevalence results of suckling pig groups revealed that 8 farms were considered the virus positive. In 2 farms among these farms, PRRSV appears to be transmitted vertically to suckling piglets from their sows. In contrast, piglet-to-piglet horizontal transmission of PRRSV seems to occurs in sucking herds of the remaining farms. Thus, this virological analysis on suckling piglets will provide useful information to understand PRRSV transmission routes during the suckling period and to improve a PRRS control program. Our seroprevalence and viroprevalence data found that infection patterns between sow and piglet groups are not always coincident in the same farm. Remarkably, 15 farms belonging to the UI seroprevalence pattern showed four distinct viroprevalence patterns (SNI; 7, SII; 4, UNI; 2 and UII; 2). Among these farms, 11 farms with unstable seprevalence sow groups were further identified as the stable viroprevalence pattern. These results indicated that despite the absence of typical seroconversion, PRRSV infection was detected in several farms, implying the limitation of serological analysis. Taken together, our data strongly suggested that both seroprevalence and viroprevalence should be determined in parallel so that a PRRS control strategy could be efficiently developed on a farm level.
A molecular analysis of European porcine reproductive and respiratory syndrome virus isolated in South Korea
In a situation where European genotype of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) has recently emerged in South Korea, this study aims to understand variations in and relatedness among 25 European (EU) genotype 1 PRRSV isolates obtained from Korean pig farms during the period ranging from 2006 to 2009 for their sequences of nonstructural protein 2 (NSP2), open reading frames (ORF) 5 and 7, which, in turn, were compared with those of published Korean type 1 PRRSV isolates (CP6874, IV3140 and KNU07) and other EU PRRSV strains. The sequence data revealed that all Korean type 1 isolates were found to possess notable 19 amino acid deletions within NSP2 between positions 748 and 766. Based on the complete ORF5 sequences, the results showed that the Korean isolates amounted to 82.0–599.5% in amino acid identity with one another, while sharing a lower level of amino acid identity ranging from 71.6% to 92.0% with EU genotype strains isolated in other geographic areas. According to an amino acid sequence comparison of ORF7, the level of identity among the Korean type 1 isolates was found to range from 86.7% to 100%. Phylogenetic analyses based on ORF5 and ORF7 sequences indicated that the Korean type 1 isolates belonged to the pan-European subtype 1; in ORF5 phylogeny, they form three distinct clusters from other EU genotype PRRSV strains.
In conclusion, those findings suggest that the Korean type 1 PRRSV may have undergone a high degree of variations since EU genotype virus was first detected.

목차 Contents

• 총괄요약표 ... 1
• 연구과제 최종결과보고서 ... 3
• Ⅰ. 연구배경 및 목표 ... 3
• Ⅱ. 연구방법 및 수행전략 ... 5
• Ⅲ. 연구결과 ... 7
• Ⅳ. 연구결과요약 ... 15
• Ⅴ. 고 찰 ... 16
• Ⅵ. 연구결과 활용실적 및 계획 ... 17
• Ⅶ. 참고문헌 ... 18
• Ⅷ. 영문초록 ... 19
• 끝페이지 ... 20