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NTIS 바로가기주관연구기관 | 군산대학교 Kunsan National University |
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연구책임자 | 김용태 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-07 |
과제시작연도 | 2012 |
주관부처 | 교육과학기술부 |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 |
등록번호 | TRKO201400006955 |
과제고유번호 | 1345176401 |
사업명 | 신진연구지원사업(연구비지원) |
DB 구축일자 | 2014-05-31 |
연구결과
3CL프로테아제는 사스 코로나바이러스의 복제, 전사 및 단백질 합성에 중요한 역활을 담당하는 필수 효소이다. 따라서 이 효소를 저해함으로써 사스 코로나바이러스의 증식을 억제하여 사스의 증폭 및 확산을 막을 수 있다. 사스 3CL프로테아제의 활성 저해물질의 탐색은 사스의 치료제 개발에 중요한 목표이므로 이를 위해서는 활성형 3CL프로테아제의 대량 생산 및 효소학적 특성의 규명이 필요하다.
본 연구에서는 사스 3CL프로테아제를 대량 생산하기 위하여 여러 가지 발현 벡터 및 단백질 발현 방법을 검토하였다. 그 결과,
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