초록 ▼

∨ 셀레노플라보노이드(Selenoflavonoids)
● 플라보노이드의 모핵의 산소를 셀레늄으로 치환한 화합물 디자인.
● 셀레늄 치환을 통한 Hydrophobicity의 증가로 인해 생체이용률을 개선과 BBB(Brain-Blood Barrier) 통과율이 증가를 기대할 수 있으며, 이로 인해 약물이 뇌신경계에 도달할 가능성을 높임.
● 셀레늄 자체의 항산화효과로 인한 상승작용(Synergic effect)도 기대됨.
●셀레노플라보노이드를 통하여 신경보호제 선도물질 도출과 의약품으로의 개발이 가능할 것으로 생각

∨ 셀레노플라보노이드(Selenoflavonoids)
● 플라보노이드의 모핵의 산소를 셀레늄으로 치환한 화합물 디자인.
● 셀레늄 치환을 통한 Hydrophobicity의 증가로 인해 생체이용률을 개선과 BBB(Brain-Blood Barrier) 통과율이 증가를 기대할 수 있으며, 이로 인해 약물이 뇌신경계에 도달할 가능성을 높임.
● 셀레늄 자체의 항산화효과로 인한 상승작용(Synergic effect)도 기대됨.
●셀레노플라보노이드를 통하여 신경보호제 선도물질 도출과 의약품으로의 개발이 가능할 것으로 생각됨.
∨ 다양한 플라보노이드, 셀레노플라보노이드 유도체 합성
● 천연물인 우고닌(Wogonin), 유파틸린(Eupatilin), EGCG의 대량합성법 연구 및 합성.
● 우고닌(Wogonin), 유파틸린(Eupatilin), EGCG, 크리신(Chrysin), 바이칼레인(Baicalein) 모핵의 산소를 셀레늄으로 치환한 셀레노플라보노이드 합성법 개발 및 합성.
● 다양한 치환 구조를 가지는 셀레노플라보노이드의 구조에 따른 합성법을 확립하였음.
∨ 합성한 플라보노이드, 셀레노플라보노이드 유도체의 활성 확인
● Antioxidant assay를 통해 셀레노플라보노이드의 항산화 활성 확인.
● MTT assay를 통해 항산화 활성에 따른 신경세포 보호효과 확인.
● 뇌허혈 모델 mouse에 셀레노플라보노이드를 처리한 결과 뇌경색부위가 줄어들었음을 확인.
● 셀레노플라보노이드가 플라보노이드에 비해 개선된 신경보호 활성을 가짐.
● 셀레노플라보노이드의 구조-활성 관계 파악을 위한 활성검색 체계를 정립하였음.
∨ 신경보호제(Neuroprotective drug)로 개발
● 셀레노플라보노이드 유도체는 탁월한 ‘항산화효과’와 ‘높은 BBB 통과율’을 모두 가지고 있기 때문에, 신경보호제의 후보물질로써 매우 큰 잠재력이 있음.
● 신경보호제는 현재까지 개발된 바가 없어 이에 따른 잠재적 효과는 경제⦁Y사회적으로 무한함.
● 셀레노플라보노이드는 플라보노이드와는 다르게 신규한 물질로써 특허로써 보호 받을 수 있음.
● 항산화와 뇌신경보호 활성이 뛰어난 셀레노플라보노이드 유도체와 이에 따르는 합성기술은 최근 새로운 뇌신경계 약물의 연구개발을 활발히 하고 있는 국내 제약회사들의 관심을 끌고 있음.
● 셀레노플라보노이드 연구의 결과를 토대로 제약회사와의 추가 공동연구 등을 통해 신경보호제로 개발하고자 함.

목차 Contents

• 일반연구자지원사업 최종(결과)보고서 ... 1
• 목 차 ... 2
• Ⅰ. 연구결과 요약문 ... 3
• Ⅱ. 연구내용 및 결과 ... 4
• 1. 연구과제의 개요 ... 4
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 4
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 5
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 7
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 7
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 7
• Ⅲ. 연구성과 ... 8
• 끝페이지 ... 9