최소 단어 이상 선택하여야 합니다.
최대 10 단어까지만 선택 가능합니다.
다음과 같은 기능을 한번의 로그인으로 사용 할 수 있습니다.
NTIS 바로가기주관연구기관 | (주)엠아이텍 |
---|---|
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2013-04 |
과제시작연도 | 2012 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201400016838 |
과제고유번호 | 1465011850 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-09-20 |
키워드 | 동정맥루.인조혈관.협착.신내막 과형성.ePTFE.Arterio-venous fistula.expanded polytetrafluoroethylene.vascular graft.stenosis.Neointimal hyperplasia. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400016838 |
본 과제를 통한 임상시험의 목표는 혈액투석 환자에서 혈관접근통로로 사용되는 인공혈관의 협착발생율을 감소시킬 수 있도록 고안된 Paclitaxel 코팅된 ePTFE graft의 안전성과 내약성을 평가하기 위함이며 만성신부전으로 AVG가 필요한 환자에서 Paclitaxel이 코팅된 ePTFE graft의 유효성을 용량군별로 탐색하기 위함이다. 본 연구는 혈액투석이 필요한 만성신부전 환자를 대상으로 파클리탁셀 코팅된 ePTFE재질 인공혈관(NeoGraft)의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 단계적 용량증량시험으로, 파클리탁셀이 코팅되지
Ⅲ. The results of the study
During the study, all the steps have been taken to prepare and manage this clinical trial including select of available hospitals, contract with the medical centers and readiness for patient enrollment. Firstly, one of excellent CROs (contract Research organization) wa
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.