보고서 정보
주관연구기관 |
한국한의학연구원 Korea Institute of Oriental Medicine |
연구책임자 |
김정숙
|
참여연구자 |
김진숙
,
송계용
,
윤하식
|
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 |
한국어
|
발행년월 | 2001-05 |
주관부처 |
보건복지가족부 |
사업 관리 기관 |
한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 |
TRKO201400017582 |
DB 구축일자 |
2014-11-29
|
키워드 |
골다공증.osteoporosis.phytoestrogen.osteoblast.osteoclast.trabecular bone area.
|
초록
▼
연구결과: 황기의 n-핵산 추출물의 골다공증 예방 혹은 치료 효과를 검색한 결과, 소분획 F1~F13 중 F1, F2, F3, F4는 in vitro 실험에서 성장호르몬의 분비증가를 포함하여 조골세포의 활성을 증가시켰고 파골세포의 활성을 억제하는 효과가 있었으며 이들 중 소분획 F1 은 성장호르몬 유발 효과가 가장 우수하였고 소분획 F4는 조골세포의 증식효과 및 파골세포의 억제효과가 우수하였으며 전체적으로 소분획 F4의 효능이 가장 우수하였음. 성분분리 과제는 황기의 n-헥산 추출물에서 15개의 단일물질을 분리하여 구조를 규명하였고
연구결과: 황기의 n-핵산 추출물의 골다공증 예방 혹은 치료 효과를 검색한 결과, 소분획 F1~F13 중 F1, F2, F3, F4는 in vitro 실험에서 성장호르몬의 분비증가를 포함하여 조골세포의 활성을 증가시켰고 파골세포의 활성을 억제하는 효과가 있었으며 이들 중 소분획 F1 은 성장호르몬 유발 효과가 가장 우수하였고 소분획 F4는 조골세포의 증식효과 및 파골세포의 억제효과가 우수하였으며 전체적으로 소분획 F4의 효능이 가장 우수하였음. 성분분리 과제는 황기의 n-헥산 추출물에서 15개의 단일물질을 분리하여 구조를 규명하였고 이들의 in vitro 효능을 검색하였음.
분리된 단일물질 중에서 F1 소분획의 주성분인 l'-9,12-octadecadienoic acid(z,z)-2',3'-dihydroxy-propylester와 l'-hexadecanoic acid-2',3'-dihydroxy-propylester의 혼합물이 유효했으며, 이 중에서 l'-9,12-octadecadienoic acid(z,z)-2',3'-dihydroxy-propylester은 in vitro 실험에서 활성이 있어 in vivo 실험에서 용량별로 투여하였으나 소주골 면적 (TBA) 을 증가 시키는 효과는 없었음. F2 소분획은 주성분이 3-0-β-D-galactopyranosyl-β-sitosterol로 확인되어 aglycone인 β-sitosterol로 in vitro 실험을 실행하여 효능이 있었으나 in vivo 실험에서는 TBA의 증가효과가 없었음. F3 소분획은 in vitro 실험에서 조골세포의 세포증식 및 활성을 증가시켰으나 in vivo 실험에서 TBA를 증가시키지 않았으므로 주성분의 분리 및 효능검색을 시행하지 않았음. F4 소분획은 in vitro 및 in vivo 실험에서 가장 활성이 뛰어났으며 그 주성분인 7-hydroxy-4'-methoxyisoflavone은 in vitro 검색결과 조골세포의 증식 및 활성의 증가효과가 우수하였으며 in vivo 실험 결과 TBA를 증가시켰음.
결론: 소분획 F4는 기존의 17β-estradiol보다 골다공증의 예방 및 치료제로 활성이 뛰어나고 난소비대와 같은 부작용이 관찰되지 않았으며, 그 주성분인 7-hydroxy-4' -methoxyisoflavone도 부작용이 관찰되지 않았고 골다공증의 예방 및 치료제로 활성이 뛰어난 성분임을 밝혔음. 이 결과는 추후에 산업화가 가능하여 인류복지 개선에 이바지 할 것으로 확신함.
Abstract
▼
Results-After researching the efficacy of the curing and prevention effects of n-hexane extract from Astragali Radix against osteoporosis, we became to know that among Fl~F13 fractions from the extract, Fl, F2, F3, and F4 had effects on not only increasing in release of growth hormones, but also inc
Results-After researching the efficacy of the curing and prevention effects of n-hexane extract from Astragali Radix against osteoporosis, we became to know that among Fl~F13 fractions from the extract, Fl, F2, F3, and F4 had effects on not only increasing in release of growth hormones, but also increased in proliferation of osteoblasts, and repressed the activation of osteoclasts through the in vitro experiments. Among these, the Fl fraction had the most active to trigger release of growth hormones, and the F4 fraction excelled in proliferation of osteoblasts and also inhibited the proliferation of osteoclasts, and the F4 fraction was superior overall. The isolated single compounds of this project were identified the structures of 15 substances from the extract, and tested their in vitro efficacy. From the identified single compounds, the main elements of Fl fraction; the mixture of 1'-9,12-octadecadienoic acid (z,z)-2',3'-dihydroxy-propylester and 1' -hexadecanoic acid-2',3'-dihydroxy-propylester was found to be effective, and among these, 1'-9,12-octadecadienoic acid(z,z)-2',3'-dihydroxy-propylester was active in the in vitro experiments, and was injected in vivo experiment but did not increase in TBA. The most active compound of F2 fraction was confirmed to be 3-0-β-D-galactopyranosyl-β-sitosterol, and in a in vivo experiment was conducted with a type of aglycon, β-sitosterol, but did not increase in TBA. F3 fraction stimulated in proliferation of osteoblasts but did not increase in TBA, and so no further experiments were carried out. F4 fraction was most active in in vivo and in vitro experiments, and its main element 7-hydroxy-4'-methoxyisoflavone had excellent in vitro results which showed that it had great proliferation of osteoblasts and through in vivo experiments showed that F4 fraction increased TBA.
Conclusions-The fraction F4 is much more effective in many ways as an osteoporosis therapeutics than the previous 17β-estradiol, and side effects such as uterine hypertrophy are not found. The main element 7-hydroxy-4'-methoxyisoflavone does not have any side effects and is proved to be a superior medication for curing and preventing osteoporosis. These results firmly convinces us that it can be developed after a little bit of further research and be industrialized as a product and contribute to improvement of social welfare throughout the world in future.
목차 Contents
- 표지 ... 1
- 제출문 ... 3
- 목차 ... 5
- 연구개발사업 최종보고서 요약문 ... 7
- Project Summary ... 9
- 총괄연구개발과제 연구결과 ... 11
- 1. 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 11
- 2. 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 결과 ... 24
- 3. 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 31
- 4. 총괄연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 34
- 5. 총괄연구개발과제의 활용계획 ... 37
- 6. 첨부서류 ... 39
- 제1세부연구개발과제 연구결과 ... 41
- 1. 제1세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 43
- 2. 제1세부연구개발과제의 연구대상 및 방법 ... 44
- 3. 제1세부연구개발과제의 최종 연구개발결과 ... 48
- 4. 제1세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 57
- 5. 제1세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 59
- 6. 제1세부연구개발과제의 활용계획 ... 60
- 7. 참고문헌 ... 61
- 제2세부연구개발과제 연구결과 ... 63
- 1. 제2세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 65
- 2. 제2세부연구개발과제의 연구대상 및 방법 ... 66
- 3. 제2세부연구개발과제의 최종 연구개발결과 ... 71
- 4. 제2세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 75
- 5. 제2세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 80
- 6. 제2세부연구개발과제의 활용계획 ... 80
- 7. 참고문헌 ... 81
- 제3세부연구개발과제 연구결과 ... 83
- 1. 제3세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 85
- 2. 제3세부연구개발과제의 연구대상 및 방법 ... 86
- 3. 제3세부연구개발과제의 최종 연구개발결과 ... 87
- 4. 제3세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 90
- 5. 제3세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 92
- 6. 제3세부연구개발과제의 활용계획 ... 93
- 7. 참고문헌 ... 93
- 제4세부연구개발과제 연구결과 ... 95
- 1. 제4세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 97
- 2. 제4세부연구개발과제의 연구대상 및 방법 ... 97
- 3. 제4세부연구개발과제의 최종 연구개발결과 ... 98
- 4. 제4세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 99
- 5. 제4세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 100
- 6. 제4세부연구개발과제의 활용계획 ... 101
- 7. 참고문헌 ... 101
- 끝페이지 ... 101
※ AI-Helper는 부적절한 답변을 할 수 있습니다.