초록 ▼

연구 결과: 1) 대장균에서 발현하고 크로마토그래피로 분리정제하여 재조합 filaggrin을 대량으로, 재현성있게 획득함으로서 표준화된 항원을 제공하였다. 2) 재조합 filaggrin을 이용하여 혈청내 항filaggrin항체를 정량, 정성할 수 있는 ELISA 법을 확립하였다. 3) Cut-off value를 건강대조군 titer의 3SD로 할 때, 류마티스 관절염 환자에서 항filaggrin 항체 양성률은 11.4% 이고 질병대조군에 대해 특이도는 95% 이었으며, 양성인 환자는 동통의 정도, 압통, Ritchie index 및

연구 결과: 1) 대장균에서 발현하고 크로마토그래피로 분리정제하여 재조합 filaggrin을 대량으로, 재현성있게 획득함으로서 표준화된 항원을 제공하였다. 2) 재조합 filaggrin을 이용하여 혈청내 항filaggrin항체를 정량, 정성할 수 있는 ELISA 법을 확립하였다. 3) Cut-off value를 건강대조군 titer의 3SD로 할 때, 류마티스 관절염 환자에서 항filaggrin 항체 양성률은 11.4% 이고 질병대조군에 대해 특이도는 95% 이었으며, 양성인 환자는 동통의 정도, 압통, Ritchie index 및 CRP와 유의한 상관관계가 있었다. 4) 항keratin항체와 항filaggrin항체의 검출은 일치하지 않아 두 항체가 서로 다름을 증명하였다. 5) 정제된 filaggrin을 항원으로 항 filaggrin 단세포군항체를 제작하여, 활막에서 발현을 조사하였으나 filaggrin의 발현이 관찰되지 않았다. 6) 항filaggrin항체의 검색율을 높이기 위하여 filaggrin발현이 유도되는 사람 세포주를 확립하였다. 7) 3 Repeat Filaggrin cDNA를 구축하여 확인하였다. 8) 대장균에서 발현시킨 결과 filaggrin은 번역과정중 pretermination이나 degradation이 쉽게 이루어졌다. 9) 세포주에서 발현은 5-6배정도의 induction을 관찰할 수 있었으나 48시간 경 부터 세포의 사멸이 관찰되었다.

Abstract ▼

Results: 1) The human recombinant filaggrin was purified homogeneously with large scale. 2) ELISA method for the anti-filaggrin antibody was established using this standardized filaggrin. 3) Titers of IgG antifilaggrin antibody were higher in RA patients compared to normal controls (p=0.02 by Studen

Results: 1) The human recombinant filaggrin was purified homogeneously with large scale. 2) ELISA method for the anti-filaggrin antibody was established using this standardized filaggrin. 3) Titers of IgG antifilaggrin antibody were higher in RA patients compared to normal controls (p=0.02 by Student t-test), osteoarthritis, ankylosing spondylitis or systemic lupus erythematosus. IgG antifilaggrin antibodies were more frequently found in patients with RA compared to normal controls (12.3 % vs 1.4% respectively, p=0.04 by X2 test). 4) Anti-filaggrin antibody titer was correlated with visual analogue scale of pain, tender joint count, Ritchie articular index or C-reactive protein, but not with antinuclear antibody or rheumatoid factor. 5) Anti-filaggrin antibody titer was not correlated with anti-keratin antibody. 6) The expression of filaggrin in synovial membrane of the RA and osteoarthritis patients were not detected. 7) MCF-7 cell line which can be induced the filaggrin expression was established. 8) The filaggrin trimer expressed in E.Coli using cloned 3 repeated filaggrin eDNA was vulnerable to degradation and premature termination. 9) Apototic cell death was observed in the cell line expressing filaggrin trimer after 48 hrs.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 3
• 목차 ... 4
• 연구개발사업 최종보고서 요약문 ... 6
• Project Summery ... 8
• 총괄연구개발과제 연구결과 ... 10
• 1. 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 10
• 2. 총괄연구개발과제의 최종 연구개발 내용 및 결과 ... 13
• 3. 총괄연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 16
• 4. 총괄연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 17
• 5. 총괄연구개발과제의 활용계획 ... 20
• 6. 첨부서류 ... 20
• 제1세부연구개발과제 연구결과 ... 21
• 1. 제1세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 22
• 2. 제1세부연구개발과제의 연구대상 및 방법 ... 24
• 3. 제1세부연구개발과제의 최종 연구개발결과 ... 26
• 4. 제1세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 35
• 5. 제1세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 36
• 6. 제1세부연구개발과제의 활용계획 ... 37
• 7. 참고문헌 ... 38
• 제2세부연구개발과제 연구결과 ... 39
• 1. 제2세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 40
• 2. 제2세부연구개발과제의 연구대상 및 방법 ... 42
• 3. 제2세부연구개발과제의 최종 연구개발결과 ... 44
• 4. 제2세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 48
• 5. 제2세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 49
• 6. 제2세부연구개발과제의 활용계획 ... 50
• 7. 참고문헌 ... 50
• 제3세부연구개발과제 연구결과 ... 53
• 1. 제3세부연구개발과제의 최종 연구개발 목표 ... 54
• 2. 제3세부연구개발과제의 연구대상 및 방법 ... 56
• 3. 제3세부연구개발과제의 최종 연구개발결과 ... 59
• 4. 제3세부연구개발과제의 연구결과 고찰 및 결론 ... 61
• 5. 제3세부연구개발과제의 연구성과 및 목표달성도 ... 70
• 6. 제3세부연구개발과제의 활용계획 ... 71
• 7. 참고문헌 ... 72
• 끝페이지 ... 72