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NTIS 바로가기주관연구기관 | 충북대학교 의과대학 Chungbuk National University |
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연구책임자 | 김응국 |
참여연구자 | 배석철 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 1999-05 |
주관부처 | 보건복지부 |
과제관리전문기관 | 한국보건산업진흥원 Korea Health Industry Development Institute |
등록번호 | TRKO201400018641 |
DB 구축일자 | 2014-11-29 |
○ 연구결과
PEBP2aC에 대한 knockout mouse 생산은 성공적으로 진행되어 다양한 분석을 시도하였다. PEBP2aC는 특정 장기(위, 소장, 대장, 소기관지)의 상피세포에서만 선택적으로 발현되었다. 한편 PEBP2aC가 결손된 -/- mouse는 생후 전혀 성장을 하지 못하였다. 이는 소화기관 특히 위상피조직의 과증식에 기인하는 것으로 여겨진다. PEBP2aC는 위상피조직의 성장을 억제하고 분화를 유도하는 역할을 하는 것으로 보인다. 그러나 소장에서는 위에서와 달리 PEBP2aC가 발현되도 상피층의 발달이 미약한
Chromosomal translocation is frequently found in leukemia and is also a major causative factor. Set gene is reported to be translocated in undifferentiated leukemia resulting in a set-can fusion. On the other hand, PEBP2aC is a member of PEBP2 transcription factors with PEBP2aB, well known as AML1 g
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