초록 ▼

1. 자궁내막암에서 저산소증 표지자 CA9과 GLUT1의 발현양상과 의의 분석
2. 종양세포에서 미세환경변화에 따른 염증성 변화 분석
1) 염증관련 지표인 NF-κ B의 활성 및 리보솜 스트레스에 의한 활성 변화
2) NF-κ B 활성에 따른 염증성 싸이토카인 발현 측정
3. 리보솜 스트레스의 저산소증 유사환경 조성 조건 확립
1) 리보솜 스트레스 반응에 의한 MIC-1의 발현 측정
2) MIC-1의 단백질 변화 측정
4. 리보솜 스트레스의 암세포자멸사 조절
5. 리보솜 스트레스에 의한 종

1. 자궁내막암에서 저산소증 표지자 CA9과 GLUT1의 발현양상과 의의 분석
2. 종양세포에서 미세환경변화에 따른 염증성 변화 분석
1) 염증관련 지표인 NF-κ B의 활성 및 리보솜 스트레스에 의한 활성 변화
2) NF-κ B 활성에 따른 염증성 싸이토카인 발현 측정
3. 리보솜 스트레스의 저산소증 유사환경 조성 조건 확립
1) 리보솜 스트레스 반응에 의한 MIC-1의 발현 측정
2) MIC-1의 단백질 변화 측정
4. 리보솜 스트레스의 암세포자멸사 조절
5. 리보솜 스트레스에 의한 종양세포 항암제내성 조절

Abstract ▼

Endometrial cancer is common malignant tumor of the female genital tract. Endometrioid endometrial carcinoma are estrogen dependent, often develop in a background of atypical complex hyperplasia and account for over 75% of cases.
Prognostic factors could help to decide the need for adjuvant treat

Endometrial cancer is common malignant tumor of the female genital tract. Endometrioid endometrial carcinoma are estrogen dependent, often develop in a background of atypical complex hyperplasia and account for over 75% of cases.
Prognostic factors could help to decide the need for adjuvant treatment and to identify new treatment strategies.Tumor hypoxia has been known to be associated with aggressive phenotypes and tumor resistance to therapy. The purpose of this study was to evaluate chronic inflammation-, hypoxia- related pathway and provide basic ideas to develop moleculary targeted therapy in endometrial cancer.
NF-κ B activities in poorly differentiated cells (KLE, RL95-2) were increased. NF-κ B activity was reduced remarkably after treatment of ribosome stressor (deoxynivalenol and anisomycin) in R182 cell with high NF-κ B and its effect is similar to the effect of NF-κ B inhibitor (BAY 11-7082).
uPAR and PLAU expression by ribosome stress are important for subsequent MIC-1 expression. High MIC-1 expression by ribosome-associated hypoxia plays a key role in apoptosis in cancer cells.
Perinecrotic expression of CA9 and Glut-1 showed positive correlations with histologic grade, clinical disease stage, myometrial invasion, lymph node metastasis, tumor size, and tumor necrosis. They also are correlated with disease recurrence, including local recurrence and metastasis. The expression of CA9 and Glut-1 in endometrial cancer suggests that these isozymes could represent potential targets in EEC therapy. The expression pattern of CA9 suggests that it could also serve as a useful histopathological marker protein for hypoxia in endometrial cancer.
These results indicate that chronic inflammation and hypoxia pathway could be a therapeutic target in endometrial cancer.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• SUMMARY ... 5
• 6.1 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 ... 6
• 6.2 연구성과 유형별 세부 내역 ... 7
• 7. 참여연구원 현황표 ... 8
• II. 총괄연구과제 연구결과 ... 9
• 1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 ... 10
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 12
• 3. 연구개발과제의 추진체계 ... 16
• 4. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 17
• 5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 30
• 6. 향후 연구성과 추진 계획 ... 31
• 7. 연구개발결과의 파급효과 ... 31
• 8. 연구개발결과의 활용계획 ... 32
• 9. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 33
• 10. 참고문헌 ... 33
• IV. 첨부서류 ... 35
• 2. 실적 증빙자료 ... 37
• 끝페이지 ... 42