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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 산학협력단 Yonsei University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-04 |
과제시작연도 | 2011 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201400022433 |
과제고유번호 | 1465010044 |
사업명 | 보건의료기술연구개발 |
DB 구축일자 | 2014-11-22 |
키워드 | 순환기계통의 질환.허혈성 심근경색.치료 siRNA.유전자 전달체.Circulatory disorders.ischemic heart diseases.siRNA therapeutics.gene carrier systems. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201400022433 |
Ⅰ. 연구개발의 목적 및 필요성
허혈성 심근경색 및 하지허혈성질환의 효과적인 siRNA 유전자 치료를 위하여, 병변부인 근조직 부위로의 효율적인 유전자 전달시스템을 구축하고, 이를 이용한 치료 siRNA인 RAGE (항염증반응) 및 SHP-1 (항세포자멸) 유전자 치료제의 효능 및 임상적용 가능성을 검토하고자 함.
Ⅱ. 연구개발의 내용 및 범위
본 연구는 2세부과제에서 개발된 근조직부위 전달효율을 극대화시킨 siRNA 유전자 치료제를 1세부과제에서 여러 허혈성 질환동물모델의 치료 효능을 검토하고자 함.
○ 허혈
In this study, a low molecular weight PEI modified with facial amphipathic bile acids was used as a SHP-1 and RAGE siRNA carrier to overcome the delivery challenges in cardiac muscles having a compact fiber bundle structure with a high density of negative charges. Among variuos bile acid-modified ge
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