초록 ▼

○ 연구결과
1. 국내 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충 자원조사 및 생산 기술 개발
가. 9개도 453지역의 토양 시료 중 46지역에서 곤충병원성선충이 검출되었다.
Steinernematid 선충이 40지역에서 검출되었으며 Heterorhabditid 선충은 6지역에서만 검출되었다. 검출지 수는 산림에서 40곳, 밭에서 3곳, 강변에서 3곳이었다. 검출지 식생은 참나무(Quercus spp.)와 낙우송(Taxodium distichum)이 많았다. 검출지의 년평균기온은 9.9℃에서 16

○ 연구결과
1. 국내 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충 자원조사 및 생산 기술 개발
가. 9개도 453지역의 토양 시료 중 46지역에서 곤충병원성선충이 검출되었다.
Steinernematid 선충이 40지역에서 검출되었으며 Heterorhabditid 선충은 6지역에서만 검출되었다. 검출지 수는 산림에서 40곳, 밭에서 3곳, 강변에서 3곳이었다. 검출지 식생은 참나무(Quercus spp.)와 낙우송(Taxodium distichum)이 많았다. 검출지의 년평균기온은 9.9℃에서 16.4℃였으며 년평균강수량은 1,116.9 - 2018 ㎜였다.
나. 검출된 곤충병원성선충은 형태적 특징과 분자생물학적 특징을 이용하여 분류하였는데 Steinernema GSNS-4 계통과 Heterorhabditis GSNH-1이 신종으로 확인되었다. 추후 다른 계통들에 대한 분자생물학적 비교 분석과 전자현미경적 분석이 수행되면 미기록 종이나 신종의 추가 기재가 예상된다.
다. 꿀벌부채명나방의 경제적 인공사료가 개발되었다. 꿀벌을 당원으로서 이용하는 사료에 비하여 물엿과 설탕을 대체할 경우 6배와 13배의 경비 절감효과가 있었다.당 종류별에 따른 유충의 두폭과 체장은 비슷하였고, 무게는 벌꿀과 설탕을 1:1로 혼합한 것이 가장 무거웠다.
라. 꿀벌부채명나방을 이용한 곤충병원성선충의 in vivo 대량 배양법이 개발되었다.
저온저장법을 이용하여 꿀벌부채명나방의 고치 형성율을 현저히 줄일 수 있었다. 꿀벌부채명나방의 고치 형성율과 치사율을 최소화 할 수 있는 조건이 설정되었다. 플라스틱 바구니를 이용한 선충의 증식기구가 고안되었으며 효율적인 수거장치가 개발되었다.
마. 곤충병원성선충의 공생세균의 증식 적온과 온도가 병원성에 미치는 영향에 대한 결과를 얻었다. Steinernema carpocapsae GSN1 계통에서는 Xenorhabdus nematophila가 분리되었으며 S. glaseri Dongrae 계통에서는 X. poinarii가 분리되었고, S. longicaudum Gongju 계통에서는 X. beddingii가 분리되었다. 모든 공생세균은 온도가 높아질수록 병원성이 증가하여 LT50은 35℃에서 가장 짧았다. YS broth 배지에서 각 공생세균들은 30℃와 35℃에서 24시간 이내에 급격한 증식을보였다.
바. 곤충병원성선충의 공생세균이 식물병에 대한 길항효과가 있음이 입증되었다. Steinernematidae에서 분리된 공생세균들에 비하여 Heterorhabditidae에서 분리된 Photorhabdus luminescens의 식물병에 대한 길항력이 높았다. P. luminescens는 Rhizoctonia 균과 역병균(Phytopthora sp.), 모잘록병균(Fusarium oxysporum)에 길항효과가 있었다.
2. 국내 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 생리, 생태적 특성 연구
가. 온도는 곤충병원성선충의 병원성에 영향을 미쳤다. 곤충병원성선충의 종이나 계통에 따라 최적 병원성 발현 온도는 차이가 있었다. S. carpocapsae GSN1 계통은 24℃가 병원성 발현의 최적 온도였고, S. longicaudum Gongju 계통은 30℃, S. glaseri Dongrae 계통은 35℃였다. Steinernema sp. GSNUS-223 계통은 30℃, Heterorhabditis sp. GSNH-217 계통은 24℃에서 병원성이 가장 높았다.
나. 온도는 곤충병원성선충의 기주침입력과 증식에 영향을 미쳤다. 곤충병원성선충의 종이나 계통에 따라 최대 기주침입수와 증식수에 차이를 보였다. 선충의 증식 가능 온도는 병원성 발현 온도보다 폭이 좁았다. S. carpocapsae GSN1 계통과 S. longicaudum Gongju 계통, S. glaseri Dongrae 계통은 모두 15℃와 35℃에서는 증식이 되지 않았다. S. carpocapsae GSN1 계통과 S. longicaudum Gongju 계통의 증식 적온은 24℃였고, S. glaseri Dongrae 계통은 30℃였다.
다. 온도에 따라 곤충병원성선충의 보관력은 차이가 있었다. 선충의 종이나 계통에 따라 보관력에 차이가 있었다. S. carpocapsae GSN1 계통과 S. longicaudum Gongju 계통, S. glaseri Dongrae 계통은 모두 13℃내외의 보관 온도에서 보관력이 좋았다. 가정용 zip-lock 용기는 Tissue culture container와 동일한 선충 보관력을 보유하였다.
라. 곤충병원성선충은 토양의 깊이와 수분함량 및 곤충병원성선충의 종이나 계통에 따라 기주 침입력에 차이를 보였다. S. longicaudum Gongju 계통은 토양깊이별에 따른 기주 침입 선충의 수가 차이를 보이지 않았으나 Steinernema sp. GSNUS-14 계통은 2 ㎝ 깊이에 비하여 7 ㎝ 깊이에서 침입선충수가 적었고, Steinernema sp. GSNUS-18과 GSNUS-36 계통은 7 ㎝ 깊이에서 침입선충수가 많았다. 토양 수분 함량이 15% 이상일 경우 기주침입이 저해되었다.
마. 토양이 깊은곳에서는 S. carpocapsae GSN1 계통에 비하여 Heterorhabditis sp. Gyeongsan 계통의 병원성이 높았다. 기주에 침입하는 선충수도 S. carpocapsae GSN1 계통은 2 ㎝ 깊이에 비하여 10 ㎝ 깊이에서 적었다.
바. 토양내에 기주곤충의 유무는 곤충병원성선충의 병원성에 영향을 미쳤다. 선충의종이나 계통에 따라 기주곤충의 존재유무에 따른 병원성이 차이를 보였다.
Steinernema sp. GSNUS-3 계통과 Steinernema sp. GSNUS-6 계통의 경우 기주곤충의 유무와 상관없이 병원성을 나타내었다. 그러나 Steinernema sp. GSNUS-2 계통의 경우 기주가 없는 조건에서는 병원성이 낮게 나타났다. Heterorhabditid 선충의 경우도 Heterorhabditis sp. GSNUH-2나 GSNUH-3 계 통의 경우 기주의 유무와 상관없이 높은 병원성을 보였으나 Heterorhabditis sp. GSNUH-1 계통은 기주가 없을때는 병원성이 낮게 나타났다.
사. 토양내에 기주곤충의 유무는 곤충병원성선충의 기주침입에 영향을 미쳤다. 실험에 이용한 모든 선충들이 선충 접종 시 기주가 있을때 기주에 침입하는 선충의 수가기주가 없는 조건에서 4일 후에 기주를 넣었을때에 비하여 기주침입 선충수가 적었다.
아. 자외선은 선충의 생존과 병원성에 영향을 미쳤다. 곤충병원성선충의 크기가 작은 종들이 자외선에 감수적이었다. 자외선에 60분 노출 시, 대부분의 곤충병원성선충은 치사하였다. 자외선 노출 30분 대에는 살아있는 선충의 수는 많지만 병원성은 대부분 상실하였다.
자. 차광의 정도나 잎의 위치에 비하여 처리시간이 곤충병원성선충의 생존에 영향을 더 미쳤다. 사철나무 잎에서 S. carpocapsae GSN1 계통의 생존은 오전 9시처리와 오후 2시처리에서는 6시간을 넘지 못하였고, 오후 6시 처리의 경우 12시간까지 생존하였다.
차. 엽채류의 종류나 생장정도 및 처리시간에 따라 곤충병원성선충의 생존에 영향을 미쳤다. 배추는 양배추나 케일에 비하여 많은 선충이 생존하였다. 어린 식물체보다 생육이 진행된 식물체에서 더 많은 선충이 생존하였다. 오전 9시와 오후 2시에 곤충병원성선충을 처리할 경우 지속성이 6시간을 넘지 못하였다.
카. 곤충병원성선충은 수정벌과 붉은줄지렁이에 안전하였다. 수정벌은 곤충병원성선충을 직접 살포하여도 감염이 이루어지지 않았고, 지렁이는 실내, 온실, 야외 실험 모두에서 선충에 감염되지 않았다.
타. 개미는 곤충병원성선충 감염충을 기피하였다. 개미는 자연치사충을 가장 선호하였으며 Heterorhabditis sp. Gyeongsan 계통에 감염되어 치사된 꿀벌부채명나방을 가장 싫어하였다. Heterorhabditis sp. Gyeongsan 계통 감염 치사체는 처리 6시간후까지 섭식을 하지 않았고, 처리 16시간 후에도 자연치사충에 비하여 배정도 선호성이 낮았다.
파. 곤충병원성선충은 포식성천적의 종류에 따라 미치는 영향이 달랐다. 온실가루이 좀벌과 칠레이리응애, 싸리진디벌, 가루진디벌, 콜레마니진딧벌은 S. carpocapsae GSN1 계통에 감염되지 않았다. 굴파리좀벌이나 잎굴파리고치벌, 진디혹파리, 무당벌레, 어리줄풀잠자리는 S. carpocapsae GSN1 계통에 의해 감염되어 치사되었다.
3. 국내 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충을 이용한 시설 엽채류 해추의 생물검정 및 이용 기술 개발
가. 한국산 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충들은 엽채류 해충인 배추좀나방과 담배거세미나방, 파밤나방에 대한 실내 실험결과 병원성이 뛰어난 계통을 선발하였다. 또한 이들 해충이 단독 또는 혼합적으로 발생하여도 방제효과가 높아 해충의 동시방제가 가능할 것으로 기대되었다.
나. 한국산 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충들은 배추좀나방에 대하여 15℃에서 35℃까지 병원성을 나타내었다. 병원성 발현의 최적 온도는 25℃ 내외였다. 배추좀나방 유충에서 선충의 증식은 15℃에서 30℃에서 이루어졌고, 최적온도는 25℃였다.
다. 곤충병원성선충은 배추좀나방과 담배거세미나방, 파밤나방, 배추흰나비, 도둑나방, 흰띠명나방, 무잎벌, 좁은가슴잎벌레에 대하여 우수한 방제효과를 pot와 포장실험에서 확인하였다. ㎡당 10만마리의 곤충병원성선충을 살포할 경우 대부분의 엽채류 해충에 효과가 있었다. 해충발생기에 3일 간격으로 2회나 3회의 방제를 할 경우 효과가 높았다. 배추흰나비가 상대적으로 곤충병원성선충에 대한 감수성이 높았다.
라. 엽채류 종류에 따라 곤충병원성선충의 효과는 차이가 있었다. 배추와 양배추,케일, 적겨자, 쌈추, 잎브로콜리, 적근대, 청경채에서 해충별에 따라 곤충병원성선충을 처리한 결과 배추와 쌈추, 적겨자에서는 방제가가 높았으며 양배추와 케일, 잎부로콜리에서는 방제가가 낮았다.
마. 곤충병원성선충을 처리하기에 적합한 노즐은 접이형이었다. 노즐의 크기가 클수록 곤충병원성선충의 배추흰나비 방제효과는 높았다. 초당 5 ㎖ 노즐에 비하여 15㎖ 노즐이 13% 이상의 높은 방제가를 보였다.
바. 곤충병원성선충은 시설엽채류에 사용하는 농약에 대해 비교적 안전하였다. 살충제인 에토펜프록스유제와 디메칠빈포스유제, 비펜스린유제, 다수진유제, 에마멕틴벤조에이트유제와 살균제인 디메쏘모르프ㆍ염기성염화동수화제, 메타실수화제, 옥소리닉에시드수화제와 살비제인 밀베멕틴유제, 테부펜피라드유제, 피라크로포스수화제를 이용하여 곤충병원성선충에 미치는 영향을 조사한 바, 밀베멕틴유제와 피라크로포스수화제를 제외하고는 선충의 병원성에 영향을 미치지 않았다.

Abstract ▼

Ⅳ. Result and suggestions
1. Detection and isolation of Korean steinernematids and heterorhabditids and development of nematode production
1). 46 sites were nematode positive out of 453 samples in 9 provinces.
Steinernematids were isolated from 40 sites but heterorhabditids were found from

Ⅳ. Result and suggestions
1. Detection and isolation of Korean steinernematids and heterorhabditids and development of nematode production
1). 46 sites were nematode positive out of 453 samples in 9 provinces.
Steinernematids were isolated from 40 sites but heterorhabditids were found from 6 sites. Positive sites were 40 from forest, 3 from upland field, 3 from riparian.
Nematodes were frequently isolated from Quercus spp. and Taxodium distichum forest, average temperature was from 9.9℃ to 16.4℃, and average precipitation was 1,116.9-2018 ㎜.
2). Morphological and molecular biological characters were used to identify nematodes. Steinernema sp. GSNUS-4 strain and Heterorhabditis sp. GSNUH-1were new species. Some other species will be added as unrecorded species in Korea by analyses of continuing molecular biology and SEM investigation..
3). Economical artificial diets was developed for the great wax moth larvae, Galleria mellonella. Malt and sugar decreased production expenses by 6 times and 13 times, respectively compared with honey. Head width of Galleria mellonella larvae was not different, but weight was the heaviest in the mixed diet of honey and sugar at the rate of 1 : 1.
4). In vivo mass production using Galleria mellonella was developed. Galleria mellonella stored at low temperature was less pupated and developed methods inducing low mortality and low pupation. Proliferation method using plastic materials and new harvesting equipment were developed.
5). Effect of temperature on propagation of symbiotic bacteria and virulence was clarified. Xenorhabdus nematophila was separated from Steinernema carpocapsae GSN1 strain, X. poinarii from S. glaseri Dongrae strain, and X. beddingii from S. longicaudum Gongju strain. Virulence of all the bacteria increased with increasing temperature. LT₅₀ was the shortest at 35℃. Each bacterium was highly propagated in YS broth at 30℃ and 35℃ within 24 h.
6). Symbiotic bacteria showed antagonistic against phytopathogens. Symbiotic bacteria from steinernematids showed higher antagonistic against plant pathogens than Photorhabdus luminescens from heterorhabditids. P. luminescens was antagonistic against Rhizoctonia solani, Phytopthora sp., and Fusarium oxysporum.
2. Ecological and physiological characters of Korean steinernematids and heterorhabditids
1). Temperature influenced pathogenicity of entomopathogenic nematodes.
Optimum temperature for inducing high pathogenicity was different depending on entomopathogenic nematode species and strains. Optimum temperature for S. carpocapsae GSN1 strain was 24℃, 30℃ for S. longicaudum Gongju strain, 35℃ for S. glaseri Dongrae strain. 30℃ for Steinernema sp. GSNUS-14 strain, and 24℃ for Heterorhabditis sp. GSNUH-3 strain.
2). Temperature influenced nematode penetration to host and proliferation.
Maximum numbers of penetration nematodes and propagated progenies were different depending on nematode species and strains. Temperature range for nematode propagation was narrower than range for pathogenicity. S. carpocapsae GSN1 strain, S. longicaudum Gongju strain, and S. glaseri Dongrae strain were not propagated at 15℃ and 35℃. Optimum temperature for propagation of S. carpocapsae GSN1 strain and S. longicaudum Gongju strain was 24℃ while that for S. glaseri Dongrae strain was 30℃.
3). Storage period of entomopathogenic nematodes was different depending on temperature, that is, different depending on nematode species and strains. S. carpocapsae GSN1 strain, S. longicaudum Gongju strain, and S. glaseri Dongrae strain were the best at 13℃. Zip-lock for home use was as good as tissue culture container for keeping nematodes.
4). Penetration of entomopathogenic nematodes was different depending on soil depth, moisture, nematode species, and strains. Although S. longicaudum Gongju strain was not different in penetration by soil depth, numbers of penetration of Steinernema sp. GSNUS-14 strain were higher at 2 ㎝ than at 7 ㎝. However, numbers were higher at 7 ㎝ in Steinernema sp. GSNUS-18 strain and Steinernema sp. GSNUS-36 strain. Over 15% was negative against entomopathogenic nematodes.
5). Pathogenicity of Heterorhabditis sp. Gyeongsan strain was higher than S. carpocapsae GSN1 strain in deeper soil. The number of penetrated S. carpocapsae GSN1 strain was higher at 2 ㎝ than 10 ㎝.
6). Presence of host in soil influenced pathogenicity of entomopathogenic nematodes depending on species and strains. However, Steinernema sp. GSNUS-3 strain and Steinernema sp. GSNUS-6 strain showed high pathogenicity regardless of host presence. Pathogenicity of Steinernema sp. GSNUS-2 strain was low in the absence of host. Heterorhabditis sp. GSNUH-2 strain and Heterorhabditis sp. GSNUH-3 strain showed high pathogenicity regardless of host presence, but Heterorhabditis sp. GSNUH-1 strain showed low pathogenicity in the absence of host.
7). Presence of host in soil influenced penetration of entomopathogenic nematodes. The number of penetrated nematodes was lower at the release of host 4 days later than at the same time release with nematodes.
8). Ultra violet influenced survival and pathogenicity of entomopathogenic nematodes. Small nematodes were more susceptible against ultra violet than large nematodes. Most of entomopathogenic nematodes were dead when exposed to ultra violet for 60 minutes. Although many nematodes exposed to ultra violet for 30 minutes were alive, pathogenicity was almost lost.
9). Nematode application time was more important in nematode survival than level of shading the light or position of leaves. Persistence of S. carpocapsae GSN1 strain on leaves of Euonymus japonica persisted for no longer 6 h at the application of 09:00 and 14:00. The nematodes survived for 12 h at the application of 18:00.
10). Kinds of leaf vegetables, growth, application time influenced pathogenicity of entomopathogenic nematodes. More nematodes survived on Chinese cabbage leaf than on cabbage or kale and persisted longer on old leaves than young leaves. When nematodes were applied at 09:00 and 14:00, nematodes did not survive for 6 h.
11). Entomopathogenic nematodes were safe to bumble bee, Bombus terrostris and earthworm, Eisenia fetida. Bumble bees were not dead at the direct exposure and earthworm was not infected in laboratory, greenhouse, and field, either.
12). Ants avoided infected cadavers by entomopathogenic nematodes, especially by Heterorhabditis sp. Gyeongsan strain. Ants preferred natural dead cadavers. Ants did not feed on cadavers by Heterorhabditis sp. Gyeongsan strain for 6 h and showed less preference than natural dead cadavers even after 16 h.
13). Effect of entomopathogenic nematodes on predators or parasitoids were different. Encarsia formosa, Phytoseiulus persimilis, Aphidius gifuensis, Diaeretiella rapae, and Aphidius colemani were not infected by S. carpocapsae GSN1 strain whereas Diglyphus isaea, Dacnusa sibrica, Aphidoletes aphidimyza, Harmonia axyridis, and Chrysoperla carnea were infected and killed.
3. Bioassay and utilization development of Korean steinernematids and heterorhabditids against greenhouse foliage insect pests
1). Korean steinernematids and heterorhabditids showed high pathogenicity against diamondback moth, Spodoptera litura and S. exigua in laboratory and screened. The nematodes were highly virulent against them alone or mixed occurrence.
2). Korean steinernematids and heterorhabditids were effective against diamondback moth even from 15℃ to 35℃. The optimum temperature was around 25℃. Entomopathogenic nematodes were propagated on diamondback moth larvae from 15℃ to 30℃, but optimum temperature was 25℃.
3). Entomopathogenic nematodes were effective against diamondback moth, Spodoptera litura, S. exigua, common cabbage worm, cabbage armyworm, Hymenia recurvalis, cabbage sawfly, and striped cabbage flea beetle in pot and field. When nematodes were applied at the rate of 100,000 infective juveniles per ㎡, they were very effective against most of foliage insect pests. Two or three applications by every 3 days showed more effectiveness. Common cabbage worm was more susceptible.
4). Pathogenicity of entomopathogenic nematodes was different depending on kinds of leaf vegetables. The pathogenicity was higher on Chinese cabbage, lettuce, and leaf mustard than on cabbage, kale, and broccoli.
5). The suitable nozzle for the application of entomopathogenic nematodes was folded type. The bigger in size of nozzle, the better for common cabbage worm control. Pathogenicity was higher more than 13% with nozzle 5 ㎖second than 15 ㎖second.
6). Entomopathogenic nematodes were resistant to agri-chemicals using for foliage insect pest control. When resistence of entomopathogenic nematodes were tested to insecticides, etofenprox EC, dimethyvinphos EC, bifenthrin EC, daiazion EC, emamectin benzoate EC, fungicides, dimethomorph + copperoxychloride(Cu) WP, metalaxy WP, oxolinic acide WP, acaricides, milbemectin EC, tebufenpyrad EC, and pyraclofos WP, only milbemectin EC and pyraclofos WP affected nematodes.
4. Proposal for utilization
1). Proposal policy
(1). Utilization of entomopathogenic nematodes is strongly recommended in greenhouses because these nematodes are highly effective biological control agents against foliage insect pests.
(2). Law on the selling of exotic entomopathogenic nematodes in Korea should be made to protect domestic natural enemies owing to safety.
(3). System for protecting domestic biological resources should be made and supported for synthetic researches.
(4). Foundation of seed bank of entomopathogenic nematodes is recommended for the purpose of (3).
(5). National support is recommended to develop new technique of symbiotic bacteria.
2). Guidance for farmers to utilize entomopathogenic nematodes
1). Environmentally friendly control of main insect pests of Chinese cabbage in spring cultivation with entomopathogenic nematodes (Suggested for 2004 farming guidance) 2). Keeping optimum temperature, 15-35℃, is recommended to control foliage insect pests in greenhouses.
3). Application of entomopathogenic nematodes is recommended on cloudy day or just before sunset with keeping high humidity.
4). Application of entomopathogenic nematodes is recommended at the beginning of insect pest occurrence regardless of outbreak of diamondback moth, Spodoptera exigua, and S. litura alone or mixed.
5). Two or three applications of entomopathogenic nematodes are recommended every three 3 days for the control of greenhouse foliage insect pests.
6). Optimum dosage of entomopathogenic nematodes is 50,000 to 100, 000 infective juveniles per ㎡.
7). Folded type of nozzle with 15 ㎖per second is suitable for entomopathogenic nematodes.
8). Insecticides, etofenprox EC, dimethyvinphos EC, bifenthrin EC, daiazion EC, emamectin benzoate EC, fungicides, dimethomorph + copperoxychloride(Cu) WP, metalaxy WP, oxolinic acide WP, acaricides, EC, and tebufenpyrad EC, are comparatively safe to entomopathogenic nematodes.
9). Because predators or parasitoids, Encarsia formosa, Phytoseiulus persimilis, Aphidius gifuensis, Diaeretiella rapae, and Aphidius colemani are not infected by S. carpocapsae GSN1 strain whereas Diglyphus isaea, Dacnusa sibrica, Aphidoletes aphidimyza, Harmonia axyridis, and Chrysoperla carnea are infected and killed, entomopathogenic nematodes should be not to use when Diglyphus isaea, Dacnusa sibrica, Aphidoletes aphidimyza, Harmonia axyridis, and Chrysoperla carnea are present.
10). Let people know that entomopathogenic nematodes are safe to bumble bee, earthworm, and ants.

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 요약문 ... 3
• SUMMARY ... 12
• Contents ... 23
• 목차 ... 26
• 제1장 연구 개발과제의 개요 ... 28
• 제1절 연구의 목적 ... 28
• 제2절 연구의 필요성 ... 28
• 제3절 연구의 범위 ... 31
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 33
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 34
• 제1절 국내 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 자원 조사 및 생산 기술 개발 ... 34
• 1. 국내 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충 자원 조사 ... 34
• 2. 국내 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 분류.동정 ... 38
• 3. 곤충병원성선충의 생산 기술 개발 ... 89
• 4. 곤충병원성선충 공생세균 이용 기술 개발 ... 99
• 제 2 절 국내 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 생리, 생태적 특성 연구 ... 106
• 1. 온도가 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 병원성과 증식 및 보관에 미치는 영향 ... 106
• 2. 토양 수분과 깊이가 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 병원성에 미치는 영향 ... 124
• 3. 자외선과 직사광선이Steinernematid와 Heterorhabditid 선충에 미치는 영향 ... 148
• 4. Steinernematid와 Heterorhabditid 선충이 유용곤충에 미치는 영향 ... 156
• 제3절 국내 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충을 이용한 시설 엽채류 해충의 생물검정 및 이용 기술 개발 ... 168
• 1. 시설 엽채류 해충에 대한 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 Petri dish 생물검정 ... 168
• 2. Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 온도별 병원성과 침입수 및 증식수 조사 ... 175
• 3. 시설 엽채류 해충 종에 대한 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 pot 생물검정 ... 183
• 4. 엽채류 품종에 따른 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 pot 병원성 비교 ... 198
• 5. 선충 처리 방법별 시설 엽채류 해충에 대한 병원성 비교 ... 215
• 6. 시설 엽채류 해충에 대한 Steinernematid와 Heterorhabditid 선충의 농도별에 따른 야외실험 ... 216
• 7. Steinernematid와 Heterorhabditid 선충과 혼용가능한 저농약 선발 ... 229
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 231
• 1. 연차별 연구목표 달성도 ... 231
• 2. 관련분야 기술발전에의 기여도 ... 232
• 3. 주요 연구 성과물 ... 235
• 제5장 연구개발경과의 활용계획 ... 240
• 1. 활용분야 ... 240
• 2. 활용유형 및 활용방안 ... 240
• 3. 현장보급 방안 및 산업화 계획 방안 ... 241
• 4. 추가연구의 필요성 및 타연구에의 응용 ... 241
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외 과학 기술 정보 ... 242
• 제7장 참고문헌 ... 243
• 끝페이지 ... 256