초록 ▼

1) 교정치료 가속용 천연물 소재 약물 설정
본 연구에서는 ginsenoside Re, Rd, Rh(S) 등 천연물에서 유래된 성분들이 치아이동과 관련하여 골아세포에서의 활성을 입증하였음. 추가로 후박나무 성분인 nectandrin A와 감태나무 성분인 lyoniside가 조골세포의 분화를 촉진시키는 것을 확인하고, 그 기전을 연구함. 천연물 소재의 치아 이동 촉진 성분 개발은 세계적으로도 그 사례를 찾기 어려우며 신약개발 시 천연물 소재가 가지는 장점을 활용하면 저비용으로 교정치료에 활용될 수 있는 새로운 약물요법의 대안을

1) 교정치료 가속용 천연물 소재 약물 설정
본 연구에서는 ginsenoside Re, Rd, Rh(S) 등 천연물에서 유래된 성분들이 치아이동과 관련하여 골아세포에서의 활성을 입증하였음. 추가로 후박나무 성분인 nectandrin A와 감태나무 성분인 lyoniside가 조골세포의 분화를 촉진시키는 것을 확인하고, 그 기전을 연구함. 천연물 소재의 치아 이동 촉진 성분 개발은 세계적으로도 그 사례를 찾기 어려우며 신약개발 시 천연물 소재가 가지는 장점을 활용하면 저비용으로 교정치료에 활용될 수 있는 새로운 약물요법의 대안을 제시할 수 있다고 판단됨.
2) 교정치료 가속용 제제 최적화 및 in vivo 평가법 개발
치아이동을 촉진하기 위한 또 다른 약물요법의 일환으로 L-tyrosine을 서방형으로 방출할 수 있는 생체친화형 제제 개발에 성공함으로써 향후 이를 활용한 교정가속치료에 활용이 기대되고 있음. 특히 본 연구사업의 일환으로 개발된 치아 이동을 촉진할 수 있는 제제의 in vivo 평가법의 개발은 새로운 치과용 제제 평가 툴을 제공했다는 점에서 향후 치과용 의약품의 평가에 폭넓게 활용될 수 있을 전망임.

Abstract ▼

The purpose of this study was to develop
1) the personalized drug delivery system for high-speed orthodontic treatment, 2) drug therapeutic system for control of teeth movement using cytokinetic drug and natural product, and
3) evaluation method for hybrid orthodontic drug therapy system.
W

The purpose of this study was to develop
1) the personalized drug delivery system for high-speed orthodontic treatment, 2) drug therapeutic system for control of teeth movement using cytokinetic drug and natural product, and
3) evaluation method for hybrid orthodontic drug therapy system.
We identified dental cytokinetic drug candidates to facilitate tooth movement through screening of 56 natural single compounds with known chemical structure by the ability to induce osteoblatic cell differentiation in MC3T3-E1 cell line. As a result, ginsenoside Re, Rh2 and Rd were found to enhance mineralization and differentaition of osteoblastic cells. The effect of Red ginseng extract, which contains the found candidates in great amount, in facilitation of tooth movement was evaluated in vivo. Additionally, we evaluated the osteoblast differentiation-enhancing effects of nectandrine A and lyoniside and identified related mechanism.
Furthermore, we developed the biocompatible sustained drug delivery system with L-thyroxine as a medicine preparation for tooth movement facilitation. We established evaluation method in vivo for in vivo function study of L-thyroxine sustained release prepartion. This evaluation method can also be used as a novel evaluation tool for orthodentic medicines. These results are expected to contribute to high speed orthodontics and increased success rate of orthodontics.
Our results could contribute to high-speed orthodontics based on improved patient compliance, and decreased medical cost based on high-speed orthodontics.