초록 ▼

세균을 이용한 암 치료 기술 개발을 위하여 풀어야할 과제중 하나는 항암단백질을 암호화 하고 있는 플라스미드를 항생제가 없는 동물체내에서 유지시키는 것이고, 또 하나는 발현시킨 항암단백질을 임의로 세균 밖으로 배출 시키는 것임. 플라스미드 유지는 glmS 유전자 시스템을 응용한 balanced-lethal host-vector 시스템을 이용하며, 또한 항암단백질 배출을 bacteriophage의 lysis 시스템을 응용하여 각각 완성함. 완성된 시스템을 기반으로 초소 2종의 항암 단백질을 접목 하며, 이를 통해 고형 종양의 치료 효과

세균을 이용한 암 치료 기술 개발을 위하여 풀어야할 과제중 하나는 항암단백질을 암호화 하고 있는 플라스미드를 항생제가 없는 동물체내에서 유지시키는 것이고, 또 하나는 발현시킨 항암단백질을 임의로 세균 밖으로 배출 시키는 것임. 플라스미드 유지는 glmS 유전자 시스템을 응용한 balanced-lethal host-vector 시스템을 이용하며, 또한 항암단백질 배출을 bacteriophage의 lysis 시스템을 응용하여 각각 완성함. 완성된 시스템을 기반으로 초소 2종의 항암 단백질을 접목 하며, 이를 통해 고형 종양의 치료 효과를 기대함. 한편, 코레니 박테리아를 모균 주로 미니셀 (minicell) 세포 주를 제작한 후, 이를 순수 분리 정제 하여 암 치료 기술개발에 이용하고자, 약물과 지향성 유도 후보 단백질로 ClyA 와 displayed-affibody 의 미니셀 표면 장착 시켜 확인함.

Abstract ▼

Huddles for development of cancer therapy using bacteria include maintenance of plasmid encoding antitumoral protein gene in the animal system in which there is no selection pressure for bacteria to maintain plasmid, and deliberate secretion of antitumoral proteins out of the bacteria. The former wa

Huddles for development of cancer therapy using bacteria include maintenance of plasmid encoding antitumoral protein gene in the animal system in which there is no selection pressure for bacteria to maintain plasmid, and deliberate secretion of antitumoral proteins out of the bacteria. The former was solved by developing a balanced-lethal host-vector system using glmS gene system, and the latter by employing bacterial lysis system of bacteriophage. In addition, minicells were prepared from Corynebacteria and purified to apply it as a cancer therapy agent. Minicells equipped with Cly and displaoyed-affibody, antitumoral proteins, are tested in mouse tumor model.