초록 ▼

● 바이러스(로타, 코로나) 타깃 단백질의 발현을 통한 assay 시스템 구축 및 운용
– 곤충세포를 이용한 로타바이러스 타깃 단백질 VP4의 발현 및 정제
– 코로나바이러스(SARS, BCoV, PEDV) 타깃 단백질인 3CLpro 과 PLpro 대량발현을 통한 정제
– 로타바이러스(VP4)와 코로나바이러스(3CLpro)의 타깃 단백질 활용한 활성검증 시스템 구축

● 바이러스(로타, 코로나) 타깃에 대한 생리활성 검증을 통한 감염 제어용 생물소재 및 활성물질 확보
– 로타바이러스 감염제어용 생물소

● 바이러스(로타, 코로나) 타깃 단백질의 발현을 통한 assay 시스템 구축 및 운용
– 곤충세포를 이용한 로타바이러스 타깃 단백질 VP4의 발현 및 정제
– 코로나바이러스(SARS, BCoV, PEDV) 타깃 단백질인 3CLpro 과 PLpro 대량발현을 통한 정제
– 로타바이러스(VP4)와 코로나바이러스(3CLpro)의 타깃 단백질 활용한 활성검증 시스템 구축

● 바이러스(로타, 코로나) 타깃에 대한 생리활성 검증을 통한 감염 제어용 생물소재 및 활성물질 확보
– 로타바이러스 감염제어용 생물소재(KW-200, JSC 등)의 profiling을 통한 활성물질(49종) 확보
– 코로나 바이러스 타깃 3CLpro 저해활성을 갖는 생물소재(6종) 및 활성물질(50종)
– 생리활성 지표물질의 분리정제 및 구조분석을 통한 100 여종 이상의 chemical library 구축 및 생리활성 검증
– 생리활성 지표 배당체 및 유사배당체의 가용화 및 배당화를 위한 28종의 신기능 당전이 효소 개발
– 개발된 신기능 당전이 효소학적 합성을 통한 30종 이상의 배당체 및 유사배당체 library 구축

● 바이러스 감염 제어용 배당 및 유사배당 생물소재 및 활성물질의 생리활성 검증 및 후보물질 도출
– 세포계 기반(Cell-based assay) 로타 및 코로나바이러스 저해제 스크리닝 assay 시스템 확립 및 운용을 통한 후보소재(KW-200, JSC, 초두구, 비자 등) 및 지표물질(10종) 확보
‧ 로타바이러스(대표후보소재 : KW-200), 코로나바이러스(대표후보소재 : 감태)
– 다양한 생물소재들의 항로타 및 항코로나바이러스 생리활성 검정연구를 통한 대표후보소재 도출 및 작용기전 연구
– 활성소재 KW-200의 MAPK 세포내 신호전달 억제를 통한 항로타바이러스 활성에 대한 작용점 구명

● 유용후보물질의 대량생산 기술개발
– 대표후보 생물소재(KW-200) 제품화 및 표준화를 위한 HPLC profiling 확립

● 대표후보 소재 KW-200의 현장적용연구
– 전임상 및 임상연구 (축산용, 인체용)를 위해 이유자돈 모델을 활용한 KW-200의 경구 투여한 결과 증체율 및 소화 흡수율 증가, 설사감소의 효과를 나타냄

Abstract ▼

Ⅳ. Results
● Establishment and evaluation of assay system through the expression of the target viral protein (Rotavirus and Coronavirus)
① The expression and purification of the rotavirus VP4 protein via insect cell expression system
② The bulk expression and purification of the target enzy

Ⅳ. Results
● Establishment and evaluation of assay system through the expression of the target viral protein (Rotavirus and Coronavirus)
① The expression and purification of the rotavirus VP4 protein via insect cell expression system
② The bulk expression and purification of the target enzyme (3CLpro and PLpro) for Coronavirus (SARS, BCoV, PEDV).
③ The establishment and evaluation of the bio-active inhibitor probing system and screening for the target viral proteins (VP4 and 3CLpro)

● Establishment of the biomaterials and active compounds by the established assay systems of the target viral protein
① The establishment of the biomaterials (KW-200, JSC) and active compounds (49) by the established assay screening system for Rotaviruses control
② The establishment of the biomaterials (6) and active compounds (50) by building the bio-active inhibitor probing system and screening the target enzyme (3CLpro and PLpro) for Coronavirus control
③ Securing of 100 compounds library isolated from bio-materials by identification and structural analysis
④ Development of novel glycosyltransferase (28) for glycoside and the glycoside like substances of bio-active material by improved solubility
⑤ Establishment of the glycoside and the glycoside like substances library (over 30) by enzymatic and chemical synthesis The establishment of the quantitative and qualitative analysis methods

● Development of the safety of candidate materials and the mass production techniques
① HPLC profiling of biomaterial (KW-20) and active substances bearing anti-viral activity

● The field test of the candidate material (KW -200)
① Establishment of the field trials, as a result of the increased growth performance, digestibility and reduced diarrhea when the weanling pigs ate feed with KW-200