초록 ▼

나노입자 정맥 주사후 22-24시간 경과후 염증병소부위에 최대치가 축적되고, CIA모델의 bone marrow, 뼈주변 염증조직, 경동맥 혈전내에 철-염색이 시간에 따라 다르게 광범위하게 관찰 되었으며, 신경아교종암 조직에서는 종괴/정상 비가 5.6에 달함. 저선량치료 CIA모델에서 10-15주간 염증부종부피변화가 고정된 양성자단일처리대비 지속적 부종감소가 관찰되었으며, 마우스 혈전치료 1주일 후 10-20Gy 시험군에서 입자유도방사선 혈전용해가 dose-dependently 관찰되었음. 신경교종암모델에서는 입자유도방사선치료후 양

나노입자 정맥 주사후 22-24시간 경과후 염증병소부위에 최대치가 축적되고, CIA모델의 bone marrow, 뼈주변 염증조직, 경동맥 혈전내에 철-염색이 시간에 따라 다르게 광범위하게 관찰 되었으며, 신경아교종암 조직에서는 종괴/정상 비가 5.6에 달함. 저선량치료 CIA모델에서 10-15주간 염증부종부피변화가 고정된 양성자단일처리대비 지속적 부종감소가 관찰되었으며, 마우스 혈전치료 1주일 후 10-20Gy 시험군에서 입자유도방사선 혈전용해가 dose-dependently 관찰되었음. 신경교종암모델에서는 입자유도방사선치료후 양성자단일치료대비 40-70% 종괴감소증가가 Bragg-peak modulation법에 따라 관찰되었음

Abstract ▼

Macrophage, a common factor in inflammatory diseases (malignant glioma, thrombus, rheumatoid arthritis) was assigned as therapeutic target in this study. Aims are to develop low-dose particle induced radiation therapy using each orthotopic animal model and intravenous administration of metallic nano

Macrophage, a common factor in inflammatory diseases (malignant glioma, thrombus, rheumatoid arthritis) was assigned as therapeutic target in this study. Aims are to develop low-dose particle induced radiation therapy using each orthotopic animal model and intravenous administration of metallic nanoparticles. Nanoparticle uptake was examined using Perl’s prussian blue staining or ICP-MS quantification of inflammatory tissue 22-24 hour after injection of 300 mg FeONP/kg. Iron nanoparticles appeared to be accumulated on each inflammatory tissues of the animal models, and 4-20 Gy traversing proton beam were irradiated on the diseased parts of the model. Novel therapeutic effects were identified on each treated models. In CIA model, Particle Induced Radiation Therapy (PIRT) produced continuous reduction of swelling volume in 4 or 10 Gy treated animals, contrasting with the unchanged corresponding volume in the proton alone group after 10 weeks post-treatment. In arterial thrombus model, patency of thrombus-blocked artery was identified based on Doppler flow meter 1 week after treatment. In rat glioma model, tumor regression enhanced by 40-70 % compared with the proton alone group with reduction of infiltrative tumor cell around main mass. These novel therapeutic effects of low-dose PIRT will be pursued further with mechanistic study to develop as a clinical-applicable technology

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요약문 ... 4
• 영문 요약서 ... 5
• 영문 목차 ... 6
• 목차 ... 7
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 8
• 1절. 연구목적 ... 8
• 2절. 연구의 필요성 ... 8
• 3절. 연구의 범위 ... 9
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 11
• 1절. 국내외 연구현황 ... 11
• 2절. 국내외 연구현황과 문제점 ... 11
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 12
• 1절. 염증부위 나노입자 축적 검증연구 ... 12
• 2절. 류마티즘모델에서 치료효과 연구 ... 22
• 3절. 경동맥 혈전모델에서 저선량 입자유도방사선 혈전용해연구 ... 24
• 4절. 신경아교종암모델에서 저선량 입자유도방사선 치료연구 ... 26
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 29
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 30
• 1절. 개발기술 활용을 위한 추가 연구의 필요성 ... 30
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 31
• 끝페이지 ... 39