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NTIS 바로가기주관연구기관 | 한국원자력의학원 |
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연구책임자 | 장웅규 |
참여연구자 | 박명진 , 고재수 , 김미희 , 조민연 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-01 |
주관부처 | 미래창조과학부 KA |
과제관리전문기관 | 한국원자력의학원 Korea Institute of Radiological & Medical Sciences |
등록번호 | TRKO201500007960 |
DB 구축일자 | 2015-06-27 |
IV. 연구개발의 결과
본 연구에서는 dedifferentiated type chordoma (DTC) 환자 조직에서 DTC 세포를 1차배양하였고 기존의 conventional type chordoma 세포주인 U-CH1과 분자수준에서 비교해본 결과 DTC 세포는 PDGF-beta의 발현이 상대적으로 높은 반면 PDGF-alpha, brachyury, cytokeratin, CD24, CD44, EGFR등의 발현이 낮았다. DTC 세포는 EMT 관련인자들, 줄기화 관련 인자들의 발현이 상대적으로 높았다. DTC 세포는 U-CH
Chordoma is a rare bone tumor of the axial skeleton believed to originate from the remnants of the embryonic notochord. The tumor cells are characterized by a physaliferous morphology and expression of brachyury, a transcription factor critical for mesoderm specification. Although most chordomas are
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