초록 ▼

IV. 연구개발결과
레몬추출물 황칠나무 잎 추출물 황칠나무 줄기 추출물을 각각 얻어 기능이 있는 지표성분에 대한 분석을 실시하였으며, 시료 자체가 가지고 있는 항산하 활성을 확인하였으며, in vitro상에서는 황칠나무 잎 추출물, 황칠나무 줄기 추출물의 항산화 활성이 가장 강한 것을 확인하였음. 또한 독성이 있는지를 확인하기 위하여 in vitro 세포주를 이용하여 확인함과 동시에 랫드를 이용하여 단일독성시험, 13주 반복 독성실험을 실시하였음. 그 결과 독성을 나타내는 개체가 전혀 없어 안전성이 있다는 것을 확인할 수 있었

IV. 연구개발결과
레몬추출물 황칠나무 잎 추출물 황칠나무 줄기 추출물을 각각 얻어 기능이 있는 지표성분에 대한 분석을 실시하였으며, 시료 자체가 가지고 있는 항산하 활성을 확인하였으며, in vitro상에서는 황칠나무 잎 추출물, 황칠나무 줄기 추출물의 항산화 활성이 가장 강한 것을 확인하였음. 또한 독성이 있는지를 확인하기 위하여 in vitro 세포주를 이용하여 확인함과 동시에 랫드를 이용하여 단일독성시험, 13주 반복 독성실험을 실시하였음. 그 결과 독성을 나타내는 개체가 전혀 없어 안전성이 있다는 것을 확인할 수 있었음 또한 황칠나무 잎 추출물은 in vitro 세포주 실험에서 lipopolysacccharide로 자극된 산화적 스트레스 및 생존에 관련된 interleukin cytokine인 IL-1β, IL-6의 활성을 조절하며, transduction signal과 관련하여 mitogen-activated protein kinases, c-Jun N-terminal kinases 에도 영향을 미치는 것을 확인할 수 있었음. 한편 in vivo연구에서는 레몬추출물, 황칠나무 잎 추출물, 황칠나무 줄기 추출물의 투여가 납, 카드뮴, 수은의 혈액내 농도를 유의적으로 낮추고, 콩팥에서의 축적도 유의적으로 줄이는 것을 확인할수 있었음. 그러나 외부의 자극에 가장 민감한 뇌영역인 해마에서의 축적은 큰 감소를 나타내지 못했음. 해마에서의 산화적스트레스는 납, 카드뮴, 수은 등의 중금속에 의해서 유의적으로 증가하였으며, 레몬추출물, 황칠나무 잎 추출물, 황칠나무 줄기추 출물의 투여에 의해서 산화적스트레스가 다소 감소하는 것을 확인할 수 있었음 또한 수은을 제외하고 납, 카드뮴의 투여에 의해 감소된 항산화효소의 해마내 수치를 증진시킴을 확인할 수 있었음 중금속배출 항산화효소의 증가, 산화적스트레스의 감소는 황칠나무 잎 추출물 및 황칠나무 줄기 추출물에서 현저한 효과가 관찰되었으며, 레몬추출물의 경우 이러한 효능이 다소 낮게 관찰되었음. In vitro와 in vivo결과를 종합하고, 경제성을 고려하였을 때, 황칠나무 잎 추출물이 가장 우수하게 판단되어 황칠나무 잎 추출물을 이용하여 임상시험을 진행하였음. 60명의 피시험자를 모집하여 30명에게는 위약을 명에게는 황칠나무 잎 추출물을 투약하였으며 모든 과정은 이중맹검법에 의해 진행되었음. 그 결과 황칠나무 잎 추출물이 카드뮴, 수은의 배출을 촉진시켰으며, 대표적인 항산화효소인 superoxide dismutase의 활성을 증진시키는 것으로 확인되었음. 이러한 연구결과를 바탕으로 황칠나무를 대상으로 한 개별인정을 위한 자료 검토에 있음.

Abstract ▼

IV. Results
To collect basic data for the development of a health supplement, we firstly found the standard compounds test of some functions materials in lemon and Dendropanax morbifera extracts. We observed the strong antiodixant effects of Dendropanax morbifera extracts using ESR spectroscopy c

IV. Results
To collect basic data for the development of a health supplement, we firstly found the standard compounds test of some functions materials in lemon and Dendropanax morbifera extracts. We observed the strong antiodixant effects of Dendropanax morbifera extracts using ESR spectroscopy compared to that in the lemon extract. In addition, we did not find any cytotoxicity and single or repeated (13 weeks) toxicity of lemon and Dendropanax morbifera extracts. In in vitro study, Dendropanax morbifera leaf extracts modulated the IL-1β , IL-6, mitogen-activated protein kinases and c-Jun N-terminal kinases in lipopolysaccharide -induced oxidative stress conditions. In in vivo study, the administration of lemon and Dendropanax morbifera extracts with lead, cadmium and mercury to rats for 4 weeks significantly reduced the serum levels of heavy metals, accumulation of heavy metals in kidney, but not in hippocampus. However, the administration of lemon and Dendropanax morbifera extracts significantly reduced the lipid peroxidation induced by heavy metals and increased the antioxidants including superoxide dismutase and catalase in the hippocampus. These effects were most prominent in the Dendropanax morbifera leaf extract compared to that in the lemon or Dendropanax morbifera stem extract. We conducted human study with 60 people (30 placebo and 30 Dendropanax morbifera leaf extract). In human study, the supplementation of placebo or Dendropanax morbifera leaf extract for 2 months facilitated the excretion of cadmium and mercury in serum and significantly increased the superoxide dismutase levels in the hippocampus.