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NTIS 바로가기주관연구기관 | 비욘드바이오(주) |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-04 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 중소기업청 Small and Medium Business Administration |
등록번호 | TRKO201500011480 |
과제고유번호 | 1425086702 |
사업명 | 제품공정개선기술개발사업 |
DB 구축일자 | 2015-07-18 |
키워드 | 전임상 후보물질.공정개선.합성신약.합성법.항암제. |
□ 개발목표
계 획
- 전임상 후보물질 대량 생산을 위하여 합성법을 개선하는 공정 개선 연구 수행
- 전임상 후보물질 평가를 위한 다량의 화합물 확보
실 적
- 실험실 규모에서 전임상 후보물질 대량 생산을 위한 최적의 합성법 확보
- 최적화된 방법으로 84.2g의 화합물 합성
□ 정량적 목표항목 및 달성도
1. 반응 step 수 : 계획(7 step), 실적(7단계의 반응 step)
2. 수율 : 계획(10 % 이상), 실적(최종 물질의 수율이 17.4 %)
3. 합성 소요 기간
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