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NTIS 바로가기주관연구기관 | (주)바이오니아 |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-10 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201600000335 |
과제고유번호 | 9991005955 |
사업명 | 범부처전주기신약개발 |
DB 구축일자 | 2016-04-09 |
키워드 | 간섭RNA.나노입자.자가조립미셀.특발성폐섬유화증.전달기술.siRNA.Nanoparticle.SAMiRNATM.Idiopathic.pulmonary fibrosis.Delivery thchnology. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201600000335 |
본 과제수행를 통해 고효율의 CTGF 및 Amphiregulin(AR) siRNA를 포함하는 SAMiRNA를 선정하였고, 단독 및 다약물 투여에 의한 발현 저해 Ratio 결정 및 Dosing regimen 결정 시험을 수행하여, 최적 SAMiRNA 투여 방법을 확정하고 동물모델에서의 효능을 검증하였으며, CTGF 와 AR SAMiRNA가 bleomycin 유발 쥐 모델에서는 충분한 효과를 보여 주었으나, TGF-β Tg 동물모델에서는 투여 방법에 따라 효능이 차이가 있음을 확인하였음. SAMiRNA는 효과적인 in vivo del
Ⅳ. Results
The SAMiRNAs with highest silencing effect on CTGF and AR were selected through extensive in vitro screening and used for further physiocochemical characterization and in vivo efficacy evaluation. These studies demonstrated that :
- Stability of SAMiRNA nanoparticle. TheCTGF and AR
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