초록 ▼

□ 포집된 바이러스의 용균 및 바이러스 유전자 검지를 위한 기반 기술 개발을 수행함
○ 화학물의 분자진동에 의하여 발생되는 플라즈모닉 신호를 증폭된 신호로 검지가 가능한 금속 나노안테나 어레이의 합성 및 나노안테나 어레이의 플라즈모닉 증폭 특성 확인 및 나노안테나 구조의 최적화를 통한 최대 증폭효율을 (10⁶ 이상) 갖는 구조를 제작함
○ 나노안테나 어레이의 광열효과로 포집된 바이러스를 레이저 조사시 용균이 되어 바이러스 유전자를 용출하는 즉각 용균 기술 개발함
○ 고감도 플라즈모닉 나노구조체로

□ 포집된 바이러스의 용균 및 바이러스 유전자 검지를 위한 기반 기술 개발을 수행함
○ 화학물의 분자진동에 의하여 발생되는 플라즈모닉 신호를 증폭된 신호로 검지가 가능한 금속 나노안테나 어레이의 합성 및 나노안테나 어레이의 플라즈모닉 증폭 특성 확인 및 나노안테나 구조의 최적화를 통한 최대 증폭효율을 (10⁶ 이상) 갖는 구조를 제작함
○ 나노안테나 어레이의 광열효과로 포집된 바이러스를 레이저 조사시 용균이 되어 바이러스 유전자를 용출하는 즉각 용균 기술 개발함
○ 고감도 플라즈모닉 나노구조체로 개질된 3D 나노구조체 기반 플라즈모닉 바이러스 검지시스템의 설계함
○ 바이러스 유전자와 결합시 구조적 변형이 일어나서 플라즈모닉 신호를 발생하는 분자-광학지퍼의 모델을 구축함
○ 바이러스 담지가 가능한 3차원 플라즈모닉 나노구조체 설계, 대면적 제작 (3cm x 3 cm) 및 플라즈모닉 센서 감도 (latex bead 기준 ~1 attomole) 검증함

Abstract ▼

□ The purpose of this research is the Construction of point-of-care multiplexed DNA biosensor for monitoring multiple target DNAs of captured SARS virus in aqueous solution.
□ Development and optimization of organic-inorganic nano-hybrid structured probes and bio-plasmonics interface for lysis of

□ The purpose of this research is the Construction of point-of-care multiplexed DNA biosensor for monitoring multiple target DNAs of captured SARS virus in aqueous solution.
□ Development and optimization of organic-inorganic nano-hybrid structured probes and bio-plasmonics interface for lysis of captured virus and multiplexed detection of target DNA (more than 8 kinds of virus in 10 minutes) in a molecular level in a single platform
□ The contents of research are development of base technologies for multiplexed DNA sensing system (Phase 1)
○ Synthesis of inorganic nano-antenna arrayed nanostructures for sensing chemicals by nano-antenna-assisted amplified plasmonic signals
○ Characterization plasmonic signal amplification of nano-antennas and optimization of antenna structure for maximize plasmonic signal amplification and Development of facile lysis system of captured virus by using nano-antenna arrayed nanostructures and Design of 3-D nano-structured plasmonic virus detection system which induce highly increased plasmonic signals under target DNA hybridization
○ Design of molecular optical-zipper, which shrink on detection of target DNA and verify shrinkage of optical molecular-zipper by using gold nanostructures
□ Development of 3-D nano-structured plasmonic virus detection system for multiplexed sensing of target virus nucleic acids (Phase 2)
○ Enhancing plasmonic signal enhancemnet of nano-antenna arrayed nanostructures (1 x 10⁸ order) and optimizing nano-antenna arrayed nanostructures to represent even amount of plasmnoic signal enhancement for fabricating the highly reliable and sensitive plasmonic virus detection device.
○ Multiplexing of virus (4 kinds of) with various molecular optical zipper modified plasmonic virus detection chip (detection of 10 nM of viral nucleic acid within 1 hours)
□ Commercialization of one-step multiplexed virus nuclic acids sensing system using 3-D nano-structured plasmonic virus detection system (8 kinds of virus) (Phase 3)
○ Development of mass production process of 3-D nano-structured for plasmonic virus detection system
○ Commercialization of one-step multiplexed virus nuclic acids sensing system of captured virus (more than 8 kinds of virus, more than 2 x 10⁸ copy within 10 minutes)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• S U M M A R Y ... 6
• C O N T E N T S ... 8
• 제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 9
• 1. 연구개발의 필요성 ... 9
• 제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 20
• 1. 연구개발대상의 기술의 국내외 현황 ... 20
• 2. 선행연구의 내용 및 결과 ... 21
• 제 3 장 연구 개발 수행 내용 및 결과 ... 26
• 제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 46
• 1. 연구개발의 달성도 및 자체 평가 ... 46
• 제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 50
• 1. 연구개발결과의 활용방안 ... 50
• 2. 연구개발결과의 활용방안 ... 51
• 제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 53
• 제 7 장 참고문헌 ... 55
• 끝페이지 ... 56