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NTIS 바로가기주관연구기관 | 울산대학교 산학협력단 University of Ulsan |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-11 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201600004302 |
과제고유번호 | 1465013676 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2016-08-20 |
키워드 | 골소실.파골세포.bone loss.osteoclast.RANKL.heme oxygenase-1. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201600004302 |
목적 및 필요성: 본 연구는 bone remodeling에서 Heme oxygenase-1 (HO-1)의 역할을 규명하기위해, HO-1이 endogenous antioxidant로 파골세포에서 작용을 통해 골밀도를 조절할것이라는 가설에 기반하였음.
내용 및 범위: HO-1-knockout (KO) 쥐를 사용하여 HO-1 부재시 파골세포의 분화, 생장, 활성, 이에 의한 in vivo bone remodeling에 대한 영향을 연구함. 파골세포로 분화시 필수적인 M-CSF, RANKL 신호경로에서 HO-1의 역할, 파골세포에서
Aims: Heme oxygenase-1 (HO-1), an endogenous antioxidant has been hypothesized to maintain bone mass via acting in osteoclast (OC). We sought to investigate the role of HO-1 in bone remodeling.
Results: Absence of HO-1 led to decreased bone mass with elevated OCs as well as higher serum level of
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