초록 ▼

기후변화등으로 인하여 최근 국내 발생이 급격히 증가하고 있는 쯔쯔가무시병을 예방하기위한 백신개발연구를 수행하였음.
본 과제의 연구개발 목표는
1. 다양한 혈청형의 쯔쯔가무시균 감염에 대하여 향상된 보호면역을 제공할 수 있는 신규 백신항원의 발굴 및 동물실험 검증.
2. 산화아연 나노입자를 백신 보강제로 활용하기 위하여 산화아연과 결합력이 높은 펩타이드 서열 발굴.
3. 산화아연 나노입자와 신규 백신항원을 이용한 쯔쯔가무시병 백신의 동물실험 검증.
3년간의 연구를 통하여 아래와 같은 연구결과를 도출하였음.<

기후변화등으로 인하여 최근 국내 발생이 급격히 증가하고 있는 쯔쯔가무시병을 예방하기위한 백신개발연구를 수행하였음.
본 과제의 연구개발 목표는
1. 다양한 혈청형의 쯔쯔가무시균 감염에 대하여 향상된 보호면역을 제공할 수 있는 신규 백신항원의 발굴 및 동물실험 검증.
2. 산화아연 나노입자를 백신 보강제로 활용하기 위하여 산화아연과 결합력이 높은 펩타이드 서열 발굴.
3. 산화아연 나노입자와 신규 백신항원을 이용한 쯔쯔가무시병 백신의 동물실험 검증.
3년간의 연구를 통하여 아래와 같은 연구결과를 도출하였음.
1. 쯔쯔가무시균의 유전체 정보를 바탕으로 선발한 autotransporter 단백질 중에서 ScaA 단백질이 숙주세포에 결합하는 adhesion factor로 작용하며, 이를 백신항원으로 면역하였을 때 일부 항원형들에 대하여 유의한 보호면역을 제공하였음.
2. 펩타이드 라이브러리 스크리닝을 통하여 산화아연 나노입자와 강하게 결합할 수 있는(Ka = 2.26 x 10E6) 펩타이드를 선발하였음.
3. 선발된 펩타이드와 백신항원을 융합시키고 산화아연과 함께 면역하였을 때 대조군에 비하여 유의하게 증가하는 면역반응을 유도하였음.

본 과제를 통하여 2편의 연구논문을 발표하였으며, 1편의 논문이 현재 revision 중에 있음.
또한 선발된 항원과 펩타이드에 대한 특허 출원을 진행중에 있음 (국내출원 3건, 국내등록 1건, PCT 출원 1건).

Abstract ▼

Scrub tyhpus, also known as tsutsugamushi disease, has been rapidly increase in South Korea during last 10 years.
The specific aim of our project was to develop effective vaccine against scrub typhus by selection new vaccine antigen and applying zinc oxide nanoparticle. We screened several membra

Scrub tyhpus, also known as tsutsugamushi disease, has been rapidly increase in South Korea during last 10 years.
The specific aim of our project was to develop effective vaccine against scrub typhus by selection new vaccine antigen and applying zinc oxide nanoparticle. We screened several membrane proteins including autotransporter proteins encoded in Orientia tsutsuagmushi genome and evaluate their efficacy for inducing protective immunity against O. tsutsugamushi infection. We found out that ScaA is a novel bacteiral adhesion factor and could provide effective immunity against hetelogous strains as well as homologous stran of O. tsutsugamushi. In addition, we also selected peptide sequences that have high affinity for zinc oxide nanoparticle in order to make a novel vaccine adjuvant system. By combining the selected vaccine antigen, zinc oxide-bidning peptide, and zinc oxide nanoparticle, we could induce significant immune response against immunized antigen.
Our current results could provide a valuabe platform in developing novel vaccine formulation against scrub typhus.