초록 ▼

본 연구의 최종 목표는 치아발생의 분자유전학적 기초자료를 확보함으로써, 치아 기원의 줄기세포를 이용한 치아 법랑조직 재생을 유도하며, 치아 기원 줄기세포를 이용한 치근 발생으로의 기초자료로 활용하여, 궁극적으로 치아 기원 줄기세포를 이용한 인공 치배발생에 응용하기 위함이었다.
1차 년도(2012.9.1.~2013.8.31.)의 연구목표는 인간 치아발생연구를 위한 연구윤리심의(IRB)의 승인 및 영구치와 유치의 주변조직(치수, 치주인대, 치낭, 치은)에서 고순도의 RNA를 추출하여 미세배열(microarray)을 시행함으로서,

본 연구의 최종 목표는 치아발생의 분자유전학적 기초자료를 확보함으로써, 치아 기원의 줄기세포를 이용한 치아 법랑조직 재생을 유도하며, 치아 기원 줄기세포를 이용한 치근 발생으로의 기초자료로 활용하여, 궁극적으로 치아 기원 줄기세포를 이용한 인공 치배발생에 응용하기 위함이었다.
1차 년도(2012.9.1.~2013.8.31.)의 연구목표는 인간 치아발생연구를 위한 연구윤리심의(IRB)의 승인 및 영구치와 유치의 주변조직(치수, 치주인대, 치낭, 치은)에서 고순도의 RNA를 추출하여 미세배열(microarray)을 시행함으로서, 3만여개의 인제활성유전자를 알아보는 것이었으며, 6개 IRB에 대한 승인을 받고, 5차의 개선시도(시술시간 단축, 미세절단, 급속냉동, 냉동미세박편을 이용한 급속해동, Buffer RLT용량증가)를 통해 고순도의 RNA를 추출할 수 있게 되었고 이에 따른 연구성과도 우수하게 보고되었다. 결과적으로 1차년도에 예정된 연구목표(SCI 1편, 비SCI 1편,박사 1명배출) 보다 많은 1차년도 최종 연구성과(SCI 1편 게제, 국제학술대회 2편 논문발표, 박사학위 2명배출)를 얻게 되었다.
2차 년도(2013.9.1.~2014.8.31.)의 연구목표는 기존 1차년도에 완료된 실험결과를 SCI에 게제함과 동시에 추가적으로 줄기세포의 근간이 되는 탯줄과 치배를 비교하는 미세배열 실험을 진행하는 것이었다. 탯줄조직에 대한 IRB를 승인받음과 동시에 1차 년도에 치아연구에서 찾아낸 냉동미세박편을 이용한 RNA 급속해동 추출방법을 탯줄 조직에 응용함으로써 신선한 탯줄조직에서 고순도 RNA추출에 성공하였다. 신선한 탯줄조직의 RNA 미세배열 보고자료가 아직 세계학계에 보고되지 않은 상태이어서 그 연구결과는 고무적인 것이었다. 결과적으로 2차 년도의 예정된 연구목표(SCI 1편, 비SCI 1편, 박사 1명배출) 보다 더 많은 연구성과를 얻었다. (SCI 2편 게제, 국내학술대회 4편 논문발표, 국제학술대회 2편 논문발표, 박사학위 1명 배출)
3차 년도(2014.9.1.~2015.8.31.)의 연구목표는 탯줄실험을 완료하고 치아조직과 유전활성을 비교하는 논문을 준비하는 것이었으며, 이와함께 미국 캘리포니아주립대학(UCSF)과의 공동연구를 시도하는 것이었다. 3차 년도의 예정된 연구목표는 (SCI 1편, 비SCI 1편, 박사 1명배출)이었는데,그 이상인 (SCI 2편 게제, 박사학위 2명 배출)이 이미 완료된 상태이며, 추가적으로 (비SCI 1편 준비중, 논문 3편 게제 준비중 및 박사학위 2명 배출예정)에 있다. 결과가 나오는대로 성과실적에 올릴 예정으로 있다. UCSF와의 공동연구에 대하여는 아직 논의단계에 있다.
정리하자면 3년의 연구기간을 통해 (SCI 3편, 비SCI 3편, 박사 3명)을 배출할 예정이었으나, 그보다 우수한 (SCI 5편 및 박사학위 4명 배출)이 확정되었고, 추가적으로 국제학술대회에 2편의 논문을 발표하였고, 국내학술대회에 4편의 논문을 발표하였으며, 논문 4편을 준비 중에 있으며,박사학위 2명을 배출할 예정으로 있다.