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NTIS 바로가기주관연구기관 | 강원대학교 Kangwon National University |
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보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-09 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201600009804 |
과제고유번호 | 1345221698 |
사업명 | 일반연구자지원 |
DB 구축일자 | 2016-10-08 |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201600009804 |
- 다운 증후군 환자의 경우 40대에 치매의 한 형태인 알츠하이머·동맥경화·당뇨 등이 조기 발병함. 이는 3개의 21번 염색체에 비밀이 있음을 의미함. 본 연구과제에서는 인간 염색체 21q22.1-2 지역에서 존재하며 다운증후군 병인 유전자로 제시되었으나 현재까지 세포내 기능 및 활성화 작용이 많이 알려져 있지 않은 다운증후군 중요부위 유전자 1 (DSCR1/RCAN1)이 세포내 산화-환원 신호계 (Redox signaling) 및 Ca2+ 신호계 (Ca2+ signaling)의 조절자의 역할
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