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NTIS 바로가기주관연구기관 | 울산대학교 산학협력단 University of Ulsan |
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보고서유형 | 1단계보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2014-09 |
과제시작연도 | 2013 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201600010623 |
과제고유번호 | 1075000141 |
사업명 | 원자력안전연구개발 |
DB 구축일자 | 2016-10-29 |
키워드 | 방사선.생체피폭선량 측정법.크로마틴 구성단백질.저선량.단백질활성화.DNA 손상.radiation.biodosimetry.chromatin-associated protein.low-dose radiation.protein activation.DNA damage. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201600010623 |
방사선에 의한 DNA 손상이 일어날 경우 세포분열이나 크로마틴 안정화를 위해 특정 단백질의 발현 및 활성화가 유발됨. 이런 생물학적 변화를 이용하여 저선량 영역 ( 10 Gy 이하)에서 피폭선량을 측정할 수 있는 생체 방사선 피폭선량 측정법을 개발하는 것이 본 연구의 목적임.
정상세포주 및 혈액세포주 ( lymphoblast)를 대상으로 저선량 방사선을 조사하였을 때 크로마틴 구성 단백질의 변화를 측정한 결과 SMC1의 인산화가 용량 의존적으로 증가하였고 세린 360번 위치의 인산화를 측정하는 것이 좋은 마커로 사용될 수 있음
Ⅳ. Results
1) Measuring the SMC1 activation in irradiated normal cell lines
WI38VA13 (normal human fibroblast) and HaCat (keratinocytes) cell lines were exposed different dosage of radiation and phosphorylation of SMC1 was measured by western blot.
Our data demonstrated that phosphoryla
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