초록 ▼

I. 서 론
조류인플루엔자(Avian Influenza, AI) 바이러스는 인간과 새, 돼지, 말 등의 동물에 전염될 수 있으며, 자연 숙주는 야생조류인 것으로 알려져 있다.
원인체는 Orthomyxoviridae과 Influenzavirus 속에 속하는 조류인플루엔자 바이러스로 nucleocapsid(NP)와 matrix(M) 단백질의 항원성 차이에 의해 크게 A, B 및 C 형으로 구분된다. 이 중 A형은 여러 아형(subtypes)으로 나누어지며 표면 단백질인 HA(hemagglutinin)와 NA(neuramini

I. 서 론
조류인플루엔자(Avian Influenza, AI) 바이러스는 인간과 새, 돼지, 말 등의 동물에 전염될 수 있으며, 자연 숙주는 야생조류인 것으로 알려져 있다.
원인체는 Orthomyxoviridae과 Influenzavirus 속에 속하는 조류인플루엔자 바이러스로 nucleocapsid(NP)와 matrix(M) 단백질의 항원성 차이에 의해 크게 A, B 및 C 형으로 구분된다. 이 중 A형은 여러 아형(subtypes)으로 나누어지며 표면 단백질인 HA(hemagglutinin)와 NA(neuraminidase)의 혈청형에 따라 명명되어진다. 현재까지 HA 혈청형은 16 가지, NA 혈청형은 9 가지로 알려져 있다. 또한 한 숙주에 두 가지 이상의 다른 바이러스 형이 동시 감염되어 유전적 재배열이 일어날 수 있으며, 이는 항원의 변이율을 높여 범 유행을 초래할 수 있다. 대표적으로 조류와 사람, 사람과 사람 간의 전파 중 조류 유래 바이러스의 재배열 현상으로 대유행을 일으켰던 1957년 아시안 인플루엔자(H2N2), 1968년 홍콩 인플루엔자(H3N2) 바이러스가 그 예이다. 최근 사람 감염 H2N2 바이러스와 돼지, 조류에서 분리된 H2형 바이러스를 통해 포유류(ferret)에 대한 감염성 및 병원성 연구에서 HA의 아미노산 유전자 변이를 보고하였다. 또한 돼지 유래 H3N2 형과 조류 유래의 H7N3, H7N9, H10N8 형 바이러스 등의 인체 감염 및 사망 사례가 보고되고 있으며, 조류 유래 바이러스가 고양이, 개 등에서 분리되는 사례도 확인되어 지속적인 동물 유래 인플루엔자바이러스에 대한 감시의 필요성을 반증하고 있다.

Abstract ▼

Avian influenza virus is an infectious viral disease in various host. Especially, all subtypes of the viruses were isolated in wild birds. Some of these AI viruses have also been reported to cross the species barrier and cause disease of subclinical infection in human and the other mammals. The purp

Avian influenza virus is an infectious viral disease in various host. Especially, all subtypes of the viruses were isolated in wild birds. Some of these AI viruses have also been reported to cross the species barrier and cause disease of subclinical infection in human and the other mammals. The purpose of this study is to understand interspecies recombination possibility of low pathogenic avian influenza(LPAI) viruses. We have investigated the pathogenic changes in mouses which were infected by LPAI virus, H1N1(2), H2N1(1), H2N4(1), H3N8(2), H5N2(1), H5N3(1), H7N7(1), H9N2(1). Genomic feature of each virus was identified through sequencing and phylogenetic analysis. All of them was a Eurasian lineage. Then it was checked the infectivity of LPAI viruses, through a human lung epithelial cell culture and mouse models injection. All the infected viruses were detected in mouse lung tissues up to 9 days by real time RT-PCR assay. In serological test, seroconversion is occurred, which indicated that wild bird originated LPAI could be infect in mouses. Nevertheless, clinical symptoms in infected mouses were not observed such as weight loss, ruffled fur, death. In the future, we require ongoing researches to verify the pathogenicity of medium large mammals in a wide variety.