초록 ▼

① 신경세포의 허혈-재관류 손상에서 niacn은 dose-dependent하게 GSH/GSSG ratio를 증가시켰으며 selenium은 dose-dependent하게 GPx activity를 증가시켰음. 이를 통해 ROS를 제거하는 기전을 확인하였음.
② 백서 심정지 모델에서 저용량 niacin과 selenium의 투여는 신경학적 예후를 향상시켰으며 뇌조직 손상을 감소시켰음. 저용량 niacin과 selenium 병합 투여의 신경보호효과의 기전은 Glutathione redox cycle의 synergistic activat

① 신경세포의 허혈-재관류 손상에서 niacn은 dose-dependent하게 GSH/GSSG ratio를 증가시켰으며 selenium은 dose-dependent하게 GPx activity를 증가시켰음. 이를 통해 ROS를 제거하는 기전을 확인하였음.
② 백서 심정지 모델에서 저용량 niacin과 selenium의 투여는 신경학적 예후를 향상시켰으며 뇌조직 손상을 감소시켰음. 저용량 niacin과 selenium 병합 투여의 신경보호효과의 기전은 Glutathione redox cycle의 synergistic activation (niacin에 의한 GSH/GSSG ratio의 증가와 selenium의 의한 GPx activity의 활성화), ROS의 감소, ROS-dependent MAPK pathway의 억제임을 확인하였음.
③ 돼지 심정지 모델에서 임상 상용량의 저용량 niacin과 selenium의 병합 투여를 저체온 요법과 함께 적용하였을 때, 유의하게 신경학적 예후를 향상시켰음. 저체온 요법의 적용에 의한 역물 투여 효과의 감소는 관찰되지 않았음. 임상 상용량의 저용량 niacin과 selenium의 병합 투여는 일반적으로 보고되고 있는 혈액응고장애, 간기능 손상, 신기능 손상 등의 합병증을 유발하지 않았음. 저체온 치료 적용 시 필요한 수액투여량의 증가도 저용량 niacin과 selenium의 병합 투여를 통해 감소시킬 수 있었음.
④ 따라서 저용량 niacin과 selenium의 병합투여는 심폐소생술 후 소생한 환자들의 신경학적 예후 향상을 위해 아직까지 유일한 치료 방법으로 알려진 저체온 요법과 함께 적용하여도 특별한 부작용이 발생하지 않는 효과적이고 안전한 새로운 치료 전략으로 고려할 수 있을 것임.

(출처 : 요약서)

Abstract ▼

III. Results
Combination therapy reduced hydrogen peroxide level via the synergistic activation of the glutathione redox cycle, which involves niacin-induced increases in glutathione reductase activity and reduced glutathione level and a selenium-induced increase in glutathione peroxidase activit

III. Results
Combination therapy reduced hydrogen peroxide level via the synergistic activation of the glutathione redox cycle, which involves niacin-induced increases in glutathione reductase activity and reduced glutathione level and a selenium-induced increase in glutathione peroxidase activity.
The combination therapy of niacin and selenium attenuated brain injury and improved neurological outcomes after cardiac arrest in rats and pigs. Its therapeutic benefits were associated with the synergistic activation of the glutathione redox cycle, reduction of ROS, and suppression of the ROS-dependent MAPK signaling pathway. Furthermore, the clinically relevant doses of niacin and selenium did not aggravate coagulopathy, liver injury, or renal injury when compared to the non-treated pigs.

(출처 : SUMMARY)

목차 Contents

• 표지 ... 1제출문 ... 2보고서 요약서 ... 3요약문 ... 4SUMMARY ... 56.1 총괄연구개발과제의 연구성과 실적 및 향후 계획 ... 67. 참여연구원 현황표 ... 8Ⅱ. 총괄연구과제 연구결과 ... 9 1. 연구개발과제의 배경 및 필요성 ... 10 2. 국내외 기술개발 현황 ... 17 3. 연구개발과제의 추진체계 ... 17 4. 연구개발수행 내용 및 결과 ... 19 5. 목표달성도 및 관련분야 기여도 ... 30 6. 향후 연구성과 추진 계획 ... 31 7. 연구개발결과의 파급효과 ... 32 8. 연구개발결과의 활용계획 ... 33 9. 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 34 10. 참고문헌 ... 35끝페이지 ... 38