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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 산학협력단 Yonsei University |
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연구책임자 | 최광민 |
참여연구자 | 권영창 , 김문종 , 박시형 , 이영빈 , 이지현 , 이찬울 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2015-11 |
과제시작연도 | 2014 |
주관부처 | 보건복지부 [Ministry of Health & Welfare(MW)(MW) |
등록번호 | TRKO201700000636 |
과제고유번호 | 1465016439 |
사업명 | 질환극복기술개발 |
DB 구축일자 | 2017-09-20 |
키워드 | 상처 치유.세포 간 융합.기저막.자가면역.wound healing.cell-cell fusion.JAK/STAT.basement membrane.autoimmunity. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700000636 |
RNAi 개체에서 상처치유 표현형에 결함을 보이는 23개 유전자군을 유형별로 분류하고, 이 중 (1) 상처치유 중의 세포 간 융합제어에 결함을 보이는 JAK/STAT 신호경로와 (2) 내부 상처로 인한 자가면역 반응에서 기저막 관련 유전자에 대해 심층 연구하였음. JAK/STAT이 결여되면 상처 주변의 세포간 융합이 정상에서보다 3배 더 커짐을 정량적으로 확인하고 세포 간 융합은 상처 인접한 부분에서만 주로 형성됨을 발견함. JNK는 상처 인접한 부근에서 상처 후 약 8시간 후 최대치로 활성화되며, JAK/STAT은 이와 인접한 외
Ⅱ. Results.
1) In the absence of JAK/STAT signaling, a large syncytium containing 3-fold the number of nuclei observed in wild-type tissue formed in wounded epidermis. JNK was activated in the wound vicinity and activity peaked at approximately 8 h post-injury, whereas JAK/STAT signaling was acti
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