초록 ▼

· Raman 화합물로 label된 프로브를 이용한 생체 추적자(biomarker) 분석기술을 개발하기 위하여 M13 파지(phage) 벡터 변형을 통하여 항체나 펩타이드 등에 나노입자물질이 결합 할 수 있는 라이브러리를 제작하고, 최적의 결합부위를 검색 및 선정함.
· 본 연구진이 이미 보유하고 있는 1 x 10E12 개 이상의 항체로 이루어진 항체 파지 디스플레이(phage display) 라이브러리로부터 고친화도 항체를 선별함.
· 상업적 구입이 가능한 펩타이드 파지 디스플레이 라이브러리 및 본 연구진이 구축 예정인

· Raman 화합물로 label된 프로브를 이용한 생체 추적자(biomarker) 분석기술을 개발하기 위하여 M13 파지(phage) 벡터 변형을 통하여 항체나 펩타이드 등에 나노입자물질이 결합 할 수 있는 라이브러리를 제작하고, 최적의 결합부위를 검색 및 선정함.
· 본 연구진이 이미 보유하고 있는 1 x 10E12 개 이상의 항체로 이루어진 항체 파지 디스플레이(phage display) 라이브러리로부터 고친화도 항체를 선별함.
· 상업적 구입이 가능한 펩타이드 파지 디스플레이 라이브러리 및 본 연구진이 구축 예정인 펩타이드 파지디스플레이 라이브러리로부터 고친화도 펩타이드를 선별 함.
· 선별된 항체와 펩타이드를 이용하여 목표 항원에 대한 상대적 친화도를 측정하여 리드 항체 및 펩타이드를 선정함.
· 선정된 리드 항체 및 펩타이드를 M13 파지 표면에 발현하고, 이미 선정된 나노입자결합부위를 표면에 나노입자와 Raman 화합물로 label 하여 생체 추적자를 제작함.
· 선별된 항체, 항체 분절, 펩타이드에 다양한 형태로 나노입자결합부위를 결합하여 발현함.
· 이러한 항체, 항체 분절, 펩타이드, 혹은 이들이 display 되어있는 파지 (phage)를 Raman 화합물로 label 하여 최종적으로 생체 추적자를 제작함.
· 제조된 생체 추적자의 SERS 측정을 통한 in vitro assay 및 in vivo imaging을 통하여 고집적 다중 검사 진단 방법을 개발함.

(출처 : 보고서 요약서)

Abstract ▼

We have developed multiplexed analytical technology using Raman compound labeled antibodies, antibody fragments, and peptides. This technology will be used as a fundamental tool for the establishment of efficient diagnostic system by enabling qualitative and quantitative analysis of protein against

We have developed multiplexed analytical technology using Raman compound labeled antibodies, antibody fragments, and peptides. This technology will be used as a fundamental tool for the establishment of efficient diagnostic system by enabling qualitative and quantitative analysis of protein against various molecules at the same time. Our development of this high-throughput analytical method for protein diagnosis will build up the foundation for the future of diagnostics and will contribute greatly to biological research and medical application.

For the development of analytical technology using probe labeled by chemical compound, nanoparticle binding motif should exist at antibodies or peptide.
Antibodies with high binding affinity to biological targets were selected from phage-displayed human synthetic library consisting of over 1 X 10E12 diverse antibodies. Same progress has been applied to peptide libraries for the selection of peptide with high affinity to the targets. Selected antibodies or peptides have been analyzed for their binding affinity and specificity and overexpressed.
As a preceding research, modified M13 phage vector with insertion of various nanoparticle binding motifs was constructed. Viral nanoprobe characterization by ELISA and SERS was peformed using this vector and high-throughput protein diagnostic system was developed.

When this high-throughput protein diagnosis method is fully established, it is expected to incredibly speed up the research investigating genesis and progressive mechanism of cancer and genetic disease by accelerating accumulation of scientific knowledge. Detailed information about biological function of each protein will be clarified by collecting data about generation, distribution and disintegration process of each protein with injection of Raman labeled probes to the human body. These valuable information can be applied to innumerable medical area and will make acquisition of many original follow-up patents possible.

(출처 : SUMMARY)

목차 Contents

• 표지 ... 1제 출 문 ... 2보고서 요약서 ... 3요 약 문 ... 4SUMMARY ... 7CONTENTS ... 8목차 ... 9제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 10 제1절. 연구개발과제의 목적, 필요성 및 범위 ... 10제 2 장 국내외 기술개발현황 ... 12제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 14 제 1 절. 이론적, 실험적 접근방법 ... 14 제 2 절. 연구내용 및 결과 ... 17제 4 장 목표달성도 및 관련분야 ... 41 제 1 절. 연구개발목표의 달성도 ... 41 제 2 절. 관련분야의 기술발전에의 기여도 ... 43제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 44제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 45제 7 장 참고문헌 ... 46끝페이지 ... 47