초록 ▼

□연구의 목적
인체에 면역반응을 유발하지 않는 자기조립 단백질 나노입자에 강력한 항체 결합력과 조영제/약물 탑재능력을 부여함으로써 인체적용 가능한 표적지향형 테라노시스(진단/치료) 원천기술 개발로 출연(연)이 중심역할을 하는 기초 및 원천분야의 국가임무형 다학제간 융합연구개발 사업 도출

□연구의 차별성
본 과제에서는 단백질에 항체의 Fc결합 펩타이드를 고밀도로 발현시킴으로써 다양한 항체가 자기조립을 통하여 강하게 결합하는 시스템을 구현하고자 하였으며, 이 기술은 기존 기술과 목표기술의 조합에 의하여 새로운 표

□연구의 목적
인체에 면역반응을 유발하지 않는 자기조립 단백질 나노입자에 강력한 항체 결합력과 조영제/약물 탑재능력을 부여함으로써 인체적용 가능한 표적지향형 테라노시스(진단/치료) 원천기술 개발로 출연(연)이 중심역할을 하는 기초 및 원천분야의 국가임무형 다학제간 융합연구개발 사업 도출

□연구의 차별성
본 과제에서는 단백질에 항체의 Fc결합 펩타이드를 고밀도로 발현시킴으로써 다양한 항체가 자기조립을 통하여 강하게 결합하는 시스템을 구현하고자 하였으며, 이 기술은 기존 기술과 목표기술의 조합에 의하여 새로운 표적지향형 나노입자를 창출하는 플랫폼 기술임

□연구내용
○ 조영제 탑재 표적지향성 단백질 나노입자 제작
● 한국생명공학연구원: 항체결합 능력 및 조영제 탑제능력을 가진 단백질 나노입자 3종 이상 개발
● 울산과학기술대학교: 단백질 나노입자의 항체결합력(Kd < 0.1), 안정성(반감기 1일 이상) 등 분석
○ 동물 이미징을 통한 표적지향 능력 측정 및 체내동태 특성 분석
● 연세대학교: MRI 이미징 기반 평가용 질병 동물모델 제작(2종 이상) 및 표적지향 능력 평가
● 한국기초과학지원연구원: 표적지향성 단백질 나노입자에 대한 독성, 생체동태 특성 평가(2종 이상)

(출처 : 보고서 요약서 4~5p)

Abstract ▼

The goal of these activities is to develop the targeted theranostic self-assembled protein nanoparticles (NPs) such as human Ferritin and plant virus-derived capsid proteins, which are not consistenly immunogenic in humans and are able to carry MR contrast agents and/or drugs in the empty protein ca

The goal of these activities is to develop the targeted theranostic self-assembled protein nanoparticles (NPs) such as human Ferritin and plant virus-derived capsid proteins, which are not consistenly immunogenic in humans and are able to carry MR contrast agents and/or drugs in the empty protein cages.

○ Protein NPs design for targeted therapeutic and imaging agent delivery
● KRIBB: Designing a scaffold of the protein NPs affixed with FcBP (Fc binding peptide) to develop antibody transducer for active targeting. Antibody-modified protein NPs possessed ability to carry MR contrast agents and/or anti-cancer drugs, thereby leading to targeted therapeutic and imaging agent delivery to tumor cells.
● UNIST: Analyzing the physicochemical properties of the protein NPs that include the binding affinity of the FcBP-presenting NPs to antibodies (Kd < 0.1) and their chemical stability (half life of over one day).

○ Measurement and analysis of targeted theranostic protein NPs for evaluating their toxicity and in vivo kinetics or bioavailability by means of MR imaging technology using disease animal model
● Yonsei University: Establishing the animal models of cancers for evaluating the feasibility of using magnetic resonance (MR) imaging diagnostic technology in small animal models.
● KBSI: Analyzing in vitro toxic effect and determining in vivo kinetic properties or bioavailability of the targeted theranostic protein NPs.

(출처 : SUMMARY 10p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 3
• 보고서 요약서 ... 4
• 요약문 ... 6
• SUMMARY ... 10
• CONTENTS ... 11
• 목차 ... 12
• 제1장 연구과제의 개요 ... 13
• 1절. 연구의 목적 및 필요성 ... 13
• 2절. 연구의 내용 및 범위 ... 13
• 3절. 연구 추진체계 ... 15
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 16
• 1절. 국내외 테라노시스 기술동향 ... 16
• 2절. 테라노시스 논문 ... 17
• 3절. 테라노시스 특허 ... 18
• 제3장 연구수행 내용 및 결과 ... 21
• 1절. 연구수행 내용 ... 21
• 2절. 연구수행 결과 ... 22
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 77
• 제5장 연구결과의 활용계획 ... 81
• 제6장 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 82
• 제7장 참고문헌 ... 87
• 부록. 연구성과 집계(최종보고서 부록) ... 89
• 끝페이지 ... 98