초록 ▼

Ⅰ. 당해연도 실적
1. 과제 개요
▷ 기존의 독성평가는 동물 사용에 대한 윤리적 문제, 비용, 소요 기간 등의 이슈로 인해 이를 대체할 수 있는 독성 평가방법에 대한 수요가 증가하고 있음. 또한 다양한 바이오마커를 발굴하려는 노력과 함께 독성 평가에 활용될 수 있는 마커도 개발되고 있음.

▷ 바이오이미징은 종양의 위치를 파악하거나 줄기세포의 분포를 확인하는 등 다각도로 사용되고 있으나 독성 평가에 있어 활용은 미미한 상태임. 그러므로 독성과 관련된 바이오마커를 선정하고 이를 검출할 수 있는 바이오이미징 기술

Ⅰ. 당해연도 실적
1. 과제 개요
▷ 기존의 독성평가는 동물 사용에 대한 윤리적 문제, 비용, 소요 기간 등의 이슈로 인해 이를 대체할 수 있는 독성 평가방법에 대한 수요가 증가하고 있음. 또한 다양한 바이오마커를 발굴하려는 노력과 함께 독성 평가에 활용될 수 있는 마커도 개발되고 있음.

▷ 바이오이미징은 종양의 위치를 파악하거나 줄기세포의 분포를 확인하는 등 다각도로 사용되고 있으나 독성 평가에 있어 활용은 미미한 상태임. 그러므로 독성과 관련된 바이오마커를 선정하고 이를 검출할 수 있는 바이오이미징 기술을 조합한다면 새로운 독성 평가방법으로 활용할 수 있을 것으로 판단됨. 이에 대한 기반 연구 데이터를 축적하고 기준을 제시한다면 이 분야의 연구에 있어 선도할 수 있는 역량을 갖출 수 있음.

▷ GFAP(glial fibrillary acidic protein)는 중추신경계의 기능의 변화가 있을 때 발현이 증가하는 대표적인 신경독성의 단백질 바이오마커임. GFAP의 변화를 바이오이미징으로 확인할 수 있는 형질전환 모델 마우스에 신경독성 물질을 처리하여 GFAP의 변화를 동물을 희생시키지 않은 상태(in vivo)에서 검출이 가능한지 확인. 또한 조직병리학적 평가를 통해 바이오이미징의 유효성을 검증함.

(출처 : Ⅰ. 당해연도 실적 2p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• Ⅰ. 당해연도 실적 ... 2
• 1. 과제 개요 ... 2
• 2. 연차별 연구목표 ... 2
• 3. 연구개발 달성내용 (2016년) ... 4
• 4. 세부 연구 개발 결과 ... 11
• 5. 융합연구 및 위탁연구 실적 ... 25
• 6. 평가 착안점 ... 25
• 7. 기대효과 ... 26
• 8. 연구성과목록 ... 27
• 9. 성과확산 ... 29
• 10. 연구비 집행실적 ... 30
• 11. 참여 연구원의 참여율 ... 31
• Ⅱ. 차년도 주요 연구계획 ... 33
• 1. 국내외 관련분야의 환경변화 ... 33
• 2. 유사 해외 선진연구기관 비교 ... 33
• 3. 연구개발 목표 및 내용 ... 34
• 4. 2차년도 추진전략 ... 36
• 5. 협력 융합연구 계획 ... 38
• 6. 기대효과 ... 38
• 7. 평가의 착안점 및 척도 ... 38
• 8. 연구원 편성표 ... 39
• 9. 연구비 소요명세서 ... 43
• 끝페이지 ... 51