초록 ▼

최근 종양조직 내에 포함되어 있는 종양줄기세포가 방사선치료에 대한 내성과 종양악성화 및 재발을 유발시키는 요인으로 밝혀지면서 항암치료의 새로운 표적으로 주목받고 있다. 따라서 방사선치료에 따른 내성과 종양악성화를 유도하는 종양줄기세포의 생성과 활성화 모델시스템을 구축하여 암 환자의 진단 및 예후를 예측함과 동시에 종양줄기세포 특이적인 기능 제어를 통하여 방사선 치료 효능을 증진시킬 수 있는 원천 기술을 개발하는 것이 최종 목표로 종양줄기세포를 표적으로 하여 방사선 유발 줄기 세포 마커 발현에 따른 암줄기세포의 생성과 특성유지와 관련

최근 종양조직 내에 포함되어 있는 종양줄기세포가 방사선치료에 대한 내성과 종양악성화 및 재발을 유발시키는 요인으로 밝혀지면서 항암치료의 새로운 표적으로 주목받고 있다. 따라서 방사선치료에 따른 내성과 종양악성화를 유도하는 종양줄기세포의 생성과 활성화 모델시스템을 구축하여 암 환자의 진단 및 예후를 예측함과 동시에 종양줄기세포 특이적인 기능 제어를 통하여 방사선 치료 효능을 증진시킬 수 있는 원천 기술을 개발하는 것이 최종 목표로 종양줄기세포를 표적으로 하여 방사선 유발 줄기 세포 마커 발현에 따른 암줄기세포의 생성과 특성유지와 관련된 조절인자, 신호전달 체계 및 기능 제어인자 발굴 등을 주요 연구 연구내용으로 설정하여, 방사선 치료에 따른 내성과 종양악성화를 유도하는 암줄기세포의 생성과 활성화와 관련된 네트워크를 구축하고, 도출된 제어물질을 이용하여 방사선 치료 반응 유효성 평가 및 검증을 통해 방사선 치료 효능을 증진시킬 수 있는 원천기술을 개발하고자 한다.

(출처: 서지정보양식 초록 p.81)

Abstract ▼

To achieve this goal, we will first focus on identifying and characterizing new CSC biomarkers and CSC therapeutic targets involved in radiation resistance and key stem cell processes such as survival and self-renewal.

We will first isolate and characterize CSCs using fluorescence activated

To achieve this goal, we will first focus on identifying and characterizing new CSC biomarkers and CSC therapeutic targets involved in radiation resistance and key stem cell processes such as survival and self-renewal.

We will first isolate and characterize CSCs using fluorescence activated cell sorting based on cell surface antigen expression and high aldehyde dehydrogenase activity, and examine the ability of lung cancer cells to aquire features of CSC upon exposure to ionizing radiation. We will characterize the phenotypic and functional relationship between CSC features and radiation resistance and identify new CSC therapeutic targets through the molecular and functional analysis of signaling pathways required for essential processes such as survival, self-renewal and differentiation.

(출처:BIBLIOGRAPHIC INFORMATION SHEET Abstract p.82)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제출문 ... 2
• 요약문 ... 3
• SUMMARY ... 5
• CONTENTS ... 7
• 목차 ... 8
• 표목차 ... 10
• 그림목차 ... 11
• 제1장 서 론 ... 13
• 제1절 연구 개발의 목적 ... 13
• 제2절 연구 개발의 필요성 ... 13
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 15
• 제1절 국외 기술개발 현황 ... 15
• 제2절 국내 기술개발 현황 ... 16
• 제3장 연구개발 수행 내용 및 결과 ... 18
• 제1절 실험 재료 및 방법 ... 18
• 1-1. 세포 배양 ... 18
• 1-2. ALDEFLUOR를 이용한 암줄기세포 분리 ... 18
• 1-3. RNA 추출 ... 19
• 1-4. Sense, Antisense FBLN3, TSPYL5, DKK1의 제작 및 형질도입(Transfection) ... 19
• 1-5. 역전사 중합효소 연쇄반응 (RT-PCR) ... 20
• 1-6. 시약 처리 및 감마방사선 조사 ... 21
• 1-7. 단백질 발현 정도 측정(western blotting) ... 21
• 1-8. Colony forming assay ... 22
• 1-9. 유동세포 분석을 이용한 세포사멸, 세포주기 분석 ... 23
• 1-10. siRNA oligoribonucleotides 의 제작 및 형질도입 ... 23
• 1-11. Methylation-specific PCR(MSP) assay ... 23
• 제2절 연구결과 및 고찰 ... 24
• 1. 방사선저항성 유전자 발굴 ... 24
• 2. 분리된 종양줄기세포 관련 유전자 및 단백질군 분석 ... 26
• 제3절 종양줄기세포의 방사선저항성 획득 및 조절 인자 규명 ... 30
• 1. 폐암줄기세포의 방사선저항성 획득 규명 ... 30
• 제4장 연구개발목표 달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 75
• 제1절 연구개발목표 달성도 ... 75
• 제2절 관련분야 기여도 ... 75
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 77
• 제6장 참고문헌 ... 78
• 서지정보양식 ... 81
• BIBLIOGRAPHIC INFORMATION SHEET ... 82
• 끝페이지 ... 82