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NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교 산학협력단 Seoul National University |
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연구책임자 | 이형호 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-06 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
사업 관리 기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201700010354 |
과제고유번호 | 1711022922 |
사업명 | 신진연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-10-12 |
키워드 | 세포질분열.항암 펩타이드.파지 디스플레이.X-선 결정학.암.세포 분열.결정화.펩타이드.CEP55.Cytokinesis.Anticancer peptide.Phage display.X-ray crystallography.Cancer.Cell division.Crystallization.Peptide. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700010354 |
연구의 목적 및 내용
- CEP55는 세포 분열의 마지막 단계에서 midbody에 위치하여 스위치와 같은 역할을 하며, 정상 체세포에서는 ALIX 펩타이드가 결합하여 세포 분열이 ON되고 생식세포에서는 TEX14 펩타이드가 결합하여 세포분열이 OFF됨. 따라서 CEP55에 TEX14 펩타이드보다 더 강하게 결합하는 TEX14 펩타이드유도체를 발굴하면 암세포의 분열을 억제하는 항암 펩타이드 후보물질로 개발할 수 있음.
- 본 연구에서는 X-선 결정학으로 CEP55와 TEX14 결합체의 구조를 규명하고, 결합체의 구조를 기반
Purpose&contents
- CEP55 is recruited to midbody at the final stage of cell division, which is a kind of switch to turn on cell division in somatic cells by binding to ALIX and turn off in testis cells by binding to TEX14. So, TEX14 peptide derivatives, which bind more tightly to CEP55, could be
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