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NTIS 바로가기주관연구기관 | 울산대학교 University of Ulsan |
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연구책임자 | 송진우 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-10 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700010462 |
과제고유번호 | 1711029481 |
사업명 | 신진연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-10-12 |
키워드 | 특발성 폐섬유증.자가포식작용.미토콘드리아.Idiopathic Pulmonary Fibrosis.Autophagy.Mitochondria. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700010462 |
□ 연구의 목적 및 내용
특발성 폐섬유증(Idiopathic pulmonary fibrosis, 이하 IPF)은 아직 밝혀지지 않은 원인에 의한 폐손상 후 상처 치유과정의 이상으로 섬유화가 지속적으로 과도하게 일어나는 질환으로, 폐이식 외에는 생존할 수 있는 치료법이 없어 효과적인 치료법의 개발이 시급함. 미토콘드리아는 세포 생존에 중요한 역할을 하나, 손상시에는 세포사멸을 유도하므로 생존을 위해 손상된 미토콘드리아를 제거하는 것은 필수적이며 이는 선택적 자가포식작용의 하나인 mitophagy 에 의해 일어남. 특발성 폐섬유증
□ Purpose& contents
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a progressive fibrotic lung disease with no known cause and cure. Cellular survival depends upon efficient clearance of compromised mitochondria by mitophagy. ROS generated from mitochondria are thought to promote fibrogenesis and TGF-β1
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