초록 ▼

신규 암표지자인 SCP3의 암화과정의 역할규명을 위해 다양한 접근방법으로 연구를 진행하였음. 자궁경부암 세포내에서 SCP3의 과발현 및 무력화를 통해 세포증식에 영향을 미치는 것을 확인하였음. SCP3의 과발현은 세포증식을 증가시키는 것을 확인함. 이와같은 SCP3의 기능은 세포내에서 AKT의 활성을 증가시켜 이루어지는 것을 확인하였음. SCP3의 과발현 시 AKT의 phosphorylation이 증가하는 것을 Western blot을 통해 확인 및 다양한 assay를 통해 종양형성 능력이 향상되는 것을 확인함. 세포내에서의 SCP

신규 암표지자인 SCP3의 암화과정의 역할규명을 위해 다양한 접근방법으로 연구를 진행하였음. 자궁경부암 세포내에서 SCP3의 과발현 및 무력화를 통해 세포증식에 영향을 미치는 것을 확인하였음. SCP3의 과발현은 세포증식을 증가시키는 것을 확인함. 이와같은 SCP3의 기능은 세포내에서 AKT의 활성을 증가시켜 이루어지는 것을 확인하였음. SCP3의 과발현 시 AKT의 phosphorylation이 증가하는 것을 Western blot을 통해 확인 및 다양한 assay를 통해 종양형성 능력이 향상되는 것을 확인함. 세포내에서의 SCP3와 AKT의 역할을 규명하였지만 실제 임상시료인 자궁경부암조직에서도 연관성을 확인하는 것이 중요함. 자궁경부암 조직확보를 위해 한국부인암은행에서 분양을 받고자 본 연구과제에 대한 강남세브란스병원 임상연구시험센터에서 IRB 심의의뢰서를 승인받았음. 자궁경부암 조직 뿐만 아니라 전암병변인 CIN 1,2,3 조직도 같이 분양을 받았음. 파라핀블록의 형태로 분양을 받았으며, 이를 조직미세배열 (TMA)를 제작하였음. 조직미세배열의 장점은 짧은 시간안에 많은 조직을 면역염색을 할 수 있음. 조직미세배열을 제작하는데 시간이 걸린다고 해도 실험시간이 짧아지므로 현재 연구자들이 많이 선호하는 방법임. SCP3와 pAKT를 면역염색을 통해 임상시료에서 연관성을 확인하였음. 정상조직보다 암조직에서 발현양이 둘다 높은 것을 확인하였음. 발현양에 따른 5년무병 생존율과 전체 생존율을 Kaplan-Meier plots을 통해 분석한 결과 SCP3와 pAKT의 발현양이 높을수록 생존율이 낮아지는 것을 확인 할 수 있었음. 이와같은 연구결과는 항암표적치료제 개발의 기반을 제공할 수 있는 중요한 결과임. SCP3의 기능규명은 동물실험등을 통하여 좀더 깊은 연구를 진행하였으며, 이 결과를 논문으로 완성하였음. 본 연구를 통해 제작된 TMA는 자궁경부암 바이오마커를 연구를 하는데 유용한 자산이 되었으며, 이를 가지고 자궁경부암 관련 연구를 더 많이 진행하였으며, 이 또한 논문으로 완성하였음.

( 출처 : 연구결과 요약문 3p )

목차 Contents

• 표지 ... 1목차 ... 2Ⅰ. 연구결과 요약문 ... 3Ⅱ. 연구내용 및 결과 ... 4 1. 연구과제의 개요 ... 4 2. 국내외 기술개발 현황 ... 4 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 4 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 6 5. 연구결과의 활용계획 ... 6 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 6Ⅲ. 연구성과 ... 7끝페이지 ... 21