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NTIS 바로가기주관연구기관 | 연세대학교 Yonsei University |
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연구책임자 | 유제욱 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-11 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
과제관리전문기관 | 한국연구재단 National Research Foundation of Korea |
등록번호 | TRKO201700011454 |
과제고유번호 | 1711030006 |
사업명 | 중견연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-10-21 |
키워드 | 인플라마좀.미토콘드리아 다이나믹스.세포 소기관.inflammasome.Drp1.X-ALD.mitochondrial dynamics.25-HC.organelle. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700011454 |
□ 연구의 목적 및 내용
본 과제에서는 세포소기관 네트워크 조절에 의한 염증반응 제어기전을 규명하기 위해, 미토콘드리아 다이나믹스 단백질 발현을 조절한 대식세포 모델에서 인플라마좀 활성화 및 염증성 사이토카인 생성을 확인해 보았음. 또한 세포내 페록시좀 이상에 의해 야기되는 X-ALD 질환에서 치명적인 뇌염증 원인이 아직 명확하지 않아 치료제 개발에 어려움을 겪고 있는데, 본 과제에서 NLRP3 인플라마좀 활성화가 X-ALD 뇌염증에 연계되어 있는지 확인해 보고자 하였음.
□ 연구결과
1) 미토콘드리아 융합/
□ Purpose& contents
Inflammasome signaling pathways have been of particular interest for their critical role in mediating diverse metabolic diseases. However, it is still unclear how the inflammasome is activated in response to a variety of stimuli. In this study, we will investigate the molecula
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