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IV. Results
The genes of the Troponin I, Troponin T, BNP, CK-MB, NT-proBNP, and hFABP were cloned into bacterial expression vectors, and expression of the recombinant proteins were confirmed. These proteins were purified using FPLC system, and then the activities of the proteins were measured. We

IV. Results
The genes of the Troponin I, Troponin T, BNP, CK-MB, NT-proBNP, and hFABP were cloned into bacterial expression vectors, and expression of the recombinant proteins were confirmed. These proteins were purified using FPLC system, and then the activities of the proteins were measured. We established the SELEX technique for cardiac biomarkers.

Furthermore, DNA aptamers against Troponin I, CK-MB, NT-proBNP, hFABP were respectively developed, and the target proteins were detected by the aptamer-based electrochemical sensor.

And detection systems for samples from cardiac patients were optimized by immobilization of modified aptamer onto electrodes. The Troponin I was successfully detected using SERS and ELAA. Then, we selected Dextran, a biopolymer, as delivery system for aptamers and synthesized nanogel using siRNA-grafted Dextran. The size and morphology of Dex-ss-siRNA nanogel was analyzed by DLS, TEM, SEM, and etc. We confirmed that this nanogel was disintegrated in reductive condition and siRNA was released from the nanogel. Furthermore, we optimized the synthesis of siRNA delivery system based on aptamer-grafted dextran nanogel and analyzed characterization of the nanogel. In addition, the stability of siRNA in nanogel against serum enzymes was evaluated. Finally, we confirmed the cytotoxicity of the nanogel and evaluated the cell line selective gene silencing ability due to aptamer and siRNA sequence specific gene silencing ability. Aptamer carrier with siRNA was succesfully synthesized.

(출처 : SUMMARY 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1제 출 문 ... 2보고서 요약서 ... 3요 약 문 ... 4SUMMARY ... 6CONTENTS ... 8목차 ... 9제1장 연구개발과제의 개요 ... 10 제 1절 연구개발의 목적 ... 10 제 2절 연구개발의 필요성 및 범위 ... 10제2장 국내외 기술개발 현황 ... 15 제 1절 세계적 수준 ... 15 제 2절 국내 수준 ... 16 제 3절 국내외 연구 현황 ... 16제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 18 제 1절 표적단백질의 발현 및 고순도 정제 ... 18 제 2절 표적단백질의 결합 압타머 탐색 시스템 구축 ... 20 제 3절 개발된 압타머의 최적화 및 검출법 개발 ... 26 제 4절 단백질과 압타머의 복합체 결정화 및 구조 규명 ... 35 제 5절 생체 적합성 고분자 기반의 나노젤의 합성 ... 39 제 6절 생체 적합성 고분자 기반의 siRNA 나노젤의 물리화학적 특성 분석 ... 46 제 7절 생체 적합성 고분자 기반의 siRNA 전달체의 합성 및 특성 분석 ... 49 제 8절 심근경색 압타머가 도입된 생체 고분자 기반의 siRNA 전달체의 개발 및 평가 ... 56제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 59 제 1절 연차별 연구개발 목표 및 내용 ... 59 제 2절 평가착안점에 입각한 연구개발목표의 달성도 ... 60 제 3절 관련 분야의 기술발전에의 기여도 ... 62제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 63제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 63제7장 연구시설·장비 현황 ... 64제8장 참고문헌 ... 65끝페이지 ... 67