초록 ▼

바이오치아/치주조직 재생에 응용할 목적으로 난소세포와 배아섬유아세포의 공배양을 통하여 6개의 전능성 줄기세포주를 확립하고 그들의 특성을 검증하였으며, 배양조건을 최적화하고 다양한 세포로의 분화능을 확인하였다. 상아질 재생을 위하여 상아모세포의 분화에 필수적인 NFI-C의 결손이 상아모세포의 표현형과 세포의 증식 및 사멸에 영향을 미쳐 치근 상아질 형성에 이상을 초래함을 밝혔으며, 법랑모세포-상아모세포 상호작용 연구를 통하여 법랑모세포 유래 물질이 치수세포로부터 상아질이 포함된 경조직 형성을 유도함을 관찰하였다. 법랑질의 재생을 위하

바이오치아/치주조직 재생에 응용할 목적으로 난소세포와 배아섬유아세포의 공배양을 통하여 6개의 전능성 줄기세포주를 확립하고 그들의 특성을 검증하였으며, 배양조건을 최적화하고 다양한 세포로의 분화능을 확인하였다. 상아질 재생을 위하여 상아모세포의 분화에 필수적인 NFI-C의 결손이 상아모세포의 표현형과 세포의 증식 및 사멸에 영향을 미쳐 치근 상아질 형성에 이상을 초래함을 밝혔으며, 법랑모세포-상아모세포 상호작용 연구를 통하여 법랑모세포 유래 물질이 치수세포로부터 상아질이 포함된 경조직 형성을 유도함을 관찰하였다. 법랑질의 재생을 위하여 법랑모세포에 존재하는 새로운 단백질인 APin (ODAM)이 MMP-20 의 조절을 통하여 법랑질의 석회화를 조절함을 밝혔다. 결론적으로 이 연구 결과는 신개념의 바이오치아와 치아 부분재생의 기반기술을 제공할 수 있을 것이다.

(출처:보고서 요약서 p.3 )

Abstract ▼

Pluripotent stem cells are basic cells with an indefinite self-renewal capacity and the potential to generate all the cell types of the three germinal layers. So far, the major source for pluripotent stem cells is the inner cell mass of the blastocysts: embryonic stem (ES) cells. Potential clinical

Pluripotent stem cells are basic cells with an indefinite self-renewal capacity and the potential to generate all the cell types of the three germinal layers. So far, the major source for pluripotent stem cells is the inner cell mass of the blastocysts: embryonic stem (ES) cells. Potential clinical application of ES cells is faced with many practical and ethical concerns.

In order to apply the stem cells to biotooh and periodontium regneration we have established 6 stem cell lines form the coculture between ovarian cells and embryonin fibroblasts, optimized the long term culture condition of the stem cells, and investigated the diverse differentiation ability of the stem cells. For the regeneration of dentin we have studied nuclear factor I-C (NFI-C), indispensible factor for odontoblast differentiation, in vivo and in vitro. The loss of Nfic leads to the suppression of odontogenic cell proliferation and differentiation and induces apoptosis of aberrant odontoblasts during root formation, thereby contributing to the formation of short roots. Interstingly, ameloblast-lineage ell-conditioned media facilitated the differentiation and mineralization of MDPC-23 odontoblast cells compared with their control counterparts. Ameloblast-lineage cell-conditioned media also affected the expression of NFI-C during odontoblast differentiation. Therefore, these results suggest a link between ameloblasts and odontoblasts during tooth development, through NFI-C.

We have reported that odontogenic ameloblast-associated protein (ODAM) plays a functional role in the maturation of enamel through proper mineralization, a process mediated by MMP-20. In this study, we suggested that ODAM has an important regulatory function in mineralization of enamel through the regulation of MMP-20. Taken together, these results might be used in biological tooth replacement and partial regeneration of natural tooth.

(출처:SUMMARY p.6)

목차 Contents

• 표지 ... 1제 출 문 ... 2보고서 요약서 ... 3요 약 문 ... 4SUMMARY ... 6CONTENTS ... 7목차 ... 8제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 9 제 1절 연구개발의 목적 ... 9 제 2절 연구개발의 필요성 ... 9 제 3절 연구개발의 범위 ... 17제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 19 제 1절 국내·외 기술 개발 현황 ... 19 제 2절 본 연구기관 연구개발 실적과 기술개발현황의 위치 ... 22제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 25 제 1절 연구내용 (연구 방법 및 전략) ... 25 제 2절 연구결과 ... 37제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 50 제 1절: 1차년도 ... 50 제 2절: 2차년도 ... 51 제 3절: 3차년도 ... 53제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 57 제 1절 추가연구의 필요성 ... 57 제 2절 타연구에의 응용 및 기업화 추진방안 ... 57 제 3절 기대효과 ... 58제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 58제 7 장 참고문헌 ... 59끝페이지 ... 60