초록 ▼

성체 줄기세포의 배양기술 및 선택적 분화를 유도하기 위한 생리활성 저분자 화합물을 도출하기 위해서 본 과제에서는 다양한 젓심 골격을 가지는 저분자 화합물을 합성할 수 있는 새로운 합성 경로 및 병렬합성 방법을 개발하고 이를 활용하여 구축한 분자다양성을 대상으로 다양한 생리활성 검색을 수행하였음. 본 과제에서 목표로 하고 있었던 성체 줄기세포의 분화촉진 및 배양기술의 개발 뿐만아니라 생리학적으로 의미가 있는 Chondrogenesis를 일으킬 수 있는 저분자 화합물을 도출하기 위해서 MTT, BrdU, GAG contents assa

성체 줄기세포의 배양기술 및 선택적 분화를 유도하기 위한 생리활성 저분자 화합물을 도출하기 위해서 본 과제에서는 다양한 젓심 골격을 가지는 저분자 화합물을 합성할 수 있는 새로운 합성 경로 및 병렬합성 방법을 개발하고 이를 활용하여 구축한 분자다양성을 대상으로 다양한 생리활성 검색을 수행하였음. 본 과제에서 목표로 하고 있었던 성체 줄기세포의 분화촉진 및 배양기술의 개발 뿐만아니라 생리학적으로 의미가 있는 Chondrogenesis를 일으킬 수 있는 저분자 화합물을 도출하기 위해서 MTT, BrdU, GAG contents assay를 통해서 독창적인 물질을 도출함.

(출처:보고서 요약서 p.3 )

Abstract ▼

This research program is focused on the regulation of various biological events, particularly the differentiation and proliferation of adult stem cells, which is the one of the hottest research area in the biological science. The regulation processes in biological system are generally through the in

This research program is focused on the regulation of various biological events, particularly the differentiation and proliferation of adult stem cells, which is the one of the hottest research area in the biological science. The regulation processes in biological system are generally through the interaction of biopolymers, especially the proteins in key regulation process are important drug target using small molecules. We aimed to develop the candidate as new therapeutic agents through regenerative disease, especially effective small molecule toward the selective differentiation of adult stem cells toward adipocyte, osteoblastocyte, and chondrocyte. There is no standard way to differentiate adult stem cells. For the development of novel bioactive drug-like small molecules, the construction of novel small molecule library with diverse core skeletons is the essential element, which will serve as a essential source of molecular diversity. The constructed small molecule collection can be subjected to the phenotype-based high throughput screening for specific biological process. The design of core skeleton as well as the selection of building blocks can be assisted by chemoinformatics to enhance the drug-likeness and maximize the diversity of the library, which can be appropriately formatted for high throughput screening. Under this goal, we have been focused on the design and synthesis novel small molecule library with the protection of intellectual properties. The resulting small molecule library was formatted for systematic high throughput screening, which lead to the identification of initial hit compounds for specific biological targets, which will be further explored by immediate construction of focused library to study structure-activity relationship(SAR) as well as lead optimization for preclinical study. This might revolutionalize the drug discovery process and maximize the efficiency of initial screening process. We discovered the new chemical entities for the selective differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells toward chondrocyte.

(출처:SUMMARY p.9)

목차 Contents

• 표지 ... 1제출문 ... 2보고서 요약서 ... 3요약문 ... 4SUMMARY ... 9CONTENTS ... 10목차 ... 11제 1 장 연구개발과제의 개요 ... 12 제 1 절 연구 개발의 목적 ... 12 제 2 절 연구 개발의 필요성 및 범위 ... 13제 2 장 국내외 기술개발 현황 ... 18 제 1 절 국내·외 관련분야에 대한 기술개발현황 ... 18 제 2 절 연구결과가 국내·외 기술개발현황에서 차지하는 위치 ... 19제 3 장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 22 제 1 절 연구개발의 접근방법 ... 22 제 2 절 연구결과의 요약 ... 23 제 3 절 1차년도 연구개발 수행 내용 및 결과 ... 24 제 4 절 2차년도 연구개발 수행 내용 및 결과 ... 29 제 5 절 3차년도 연구개발 수행 내용 및 결과 ... 34제 4 장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 43 제 1 절 연구개발의 필요성 및 목표 ... 43 제 2 절 단계 및 연차별 추진 전략 및 성과 ... 44제 5 장 연구개발결과의 활용계획 ... 56 제 1 절 기대 성과 및 추가연구의 필요성 ... 56 제 2 절 인력자원의 수준 제고에 공헌 ... 58 제 3 절 타연구에 응용 ... 59제 6 장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 62제 7 장 참고문헌 ... 65끝페이지 ... 67