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NTIS 바로가기주관연구기관 | 차의과학대학교 산학협력단 CHA University |
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연구책임자 | 서영거 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-10 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700014714 |
과제고유번호 | 1711029378 |
사업명 | 신진연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-11-25 |
키워드 | 천연물.이리도이드.전합성.생리활성.유도체.화합물 라이브러리.유효 화합물.신약개발.Natural Product.Iridoid.Total Synthesis.Bioactivity.Derivative.Chemical Library.Hit Compound.Drug Development. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700014714 |
본 연구진은 총 3년의 연구기간 동안 iridoid 천연물의 다변적 합성법을 개발하여 jatamanin A, F, G, J 그리고 gastrolactone, nepetalactone의 전합성 전략을 수립하고 합성을 완료하였다. 또한 iridoid계 유도체의 설계 후 합성을 진행하여 총 80종 이상의 유도체를 확보하여 라이브러리를 제작함.
연차별 연구내용은 다음과 같음.
1차년도
• 본 연구진은 2011년 substrate controlled diastereoselective Pd(0)-catalyzed cycliza
For the last three years, we developed divergent synthetic route toward iridoid natural product was developed. The first syntheses of jatamanin A, F, G, J and syntheses of gastrolactone and nepetalactone were completed with a help of this synthetic method. Finally we possess chemical libraries consi
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