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NTIS 바로가기주관연구기관 | 건국대학교 KonKuk University |
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연구책임자 | 이승현 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-11 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700014787 |
과제고유번호 | 1711029530 |
사업명 | 신진연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-11-18 |
키워드 | 조절 T 세포.면역억제.CD39 수용체.CD73 수용체.면역활성화.아데노신.면역치료.종양.Regulatory T cells.Immunosuppression.CD39 receptor.CD73 receptor.Immune activating.Adenosine.Immunotherapy.Tumor.HBV. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700014787 |
연구의 목적 및 내용
그동안 면역반응을 조절하는 것으로 알려진 Treg (Regulatory T cell) 세포를 형질주입 또는 사이토카인을 이용하여 증식시킨 뒤 다시 주입하는 연구가 활발히 진행되었지만 임상적으로 의미 있는 효과를 보지 못함. 최근 종양 세포나 조직에서의 손상으로 인해 발생되는 ATP가 Treg 세포의 CD39에 의해 아데노신으로 분해되어 면역이 억제되는 환경이 만들어지며 감염, 종양, 자가면역질환, 동맥경화, 허혈재관류 손상 (Ischemia reperfusion injury) 등에 영향을 미칠 수 있다고
Purpose& contents
Most studies of immunotherapy have focused on in vitro expansion of Treg cells by transfection and cytokines. However there was no significant clinical efficacy.
Recent evidence suggests that CD39 and CD73 are important for conversion of immuno activating ATP into immunosuppr
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