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NTIS 바로가기주관연구기관 | 계명대학교 KeiMyung University |
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연구책임자 | 민경진 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2016-06 |
과제시작연도 | 2015 |
주관부처 | 미래창조과학부 Ministry of Science, ICT and Future Planning |
등록번호 | TRKO201700015057 |
과제고유번호 | 1711023044 |
사업명 | 신진연구자지원 |
DB 구축일자 | 2017-11-25 |
키워드 | FTY720.Mcl-1.DR5.apoptosis.Lysosomal membrane permeabilization.TRAIL. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700015057 |
연구의 목적 및 내용
암세포에서 특이적으로 발현이 높은 sphingosine-1-phosphate (S1P)는 암세포의 생존에 중요한 신호전달 체계를 활성화 시키고, 이를 통해 세포사멸을 억제하는 단백질의 발현을 증가시킴. TRAIL은 암세포 특이적으로 세포사멸을 유도하여 암세포 사멸유도제로 적합하지만, 다양한 종양세포에서 세포사멸 억제단백질의 발현 증가를 통한 TRAIL 저항성을 가짐. 따라서 S1P의 level 조절을 통한 TRAIL 유도 세포사멸 증진 효과를 확인하고, 세포내에서 분자적 기전을 규명함으로써 암 치료제로써의
Purpose& contents
Sphingosine-1-phosphate (S1P), which is high levels in cancer cells, activates signaling pathways to maintain cell survival via up-regulations of anti-apoptotic proteins. Because the tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) has been shown to only induce ap
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