초록 ▼

줄기세포는 체내에서 조직의 재생 및 유지에 중요한 역할을 하며 완전히 분화된 일반 세포들에 비해 독성 및 발암 물질에 의해 훨씬 민감한 것으로 알려져 있음.

또한 분화 능력을 상실한 줄기세포로부터 암이 발생한다는 ‘암의 줄기세포 기원설’이 최근 들어 대두됨에 따라 줄기세포 기반의 독성 및 발암성 평가법 확립이 절실히 필요한 상황임.

현재 줄기세포를 기반으로한 독성 및 발암 물질 평가법은 미국 및 유럽 등 줄기세포 선진국들 사이에서는 차세대 핵심기술로 자리매김 하고 있음. 하지만 국내에서는 아직 독성 및 발암

줄기세포는 체내에서 조직의 재생 및 유지에 중요한 역할을 하며 완전히 분화된 일반 세포들에 비해 독성 및 발암 물질에 의해 훨씬 민감한 것으로 알려져 있음.

또한 분화 능력을 상실한 줄기세포로부터 암이 발생한다는 ‘암의 줄기세포 기원설’이 최근 들어 대두됨에 따라 줄기세포 기반의 독성 및 발암성 평가법 확립이 절실히 필요한 상황임.

현재 줄기세포를 기반으로한 독성 및 발암 물질 평가법은 미국 및 유럽 등 줄기세포 선진국들 사이에서는 차세대 핵심기술로 자리매김 하고 있음. 하지만 국내에서는 아직 독성 및 발암물질 평가에 있어서 기존의 ‘동물 시험법’ 및 ‘유전독성 시험법’에 의지하고 있는 실정임.

따라서 본 연구팀은 독성 및 발암성 물질에 반응하는 표적 유전자로 plasminogen activator inhibitor (PAI)를 발굴하였음.

또한 3D 프린팅 기술을 활용하여 줄기세포의 미세환경을 반영하는 ‘lab on a chip’을 제작하고 여기에 기질을 이루는 섬유아세포, 혈관을 구성하는 혈관내피세포, 그리고 PAI 리포터가 탑재된 줄기세포를 통합하여 줄기세포 기반의 독성 및 발암물질의 검색법을 확립하였음.

( 출처 : 요약문 6p )

Abstract ▼

Stem cells have recently received enormous attention as an alternative high-throughput screening platform for safety testing due to their potential to differentiate in vitro and maintain homeostasis. Because of their varying states of differentiation, stem cells can respond differently to the same c

Stem cells have recently received enormous attention as an alternative high-throughput screening platform for safety testing due to their potential to differentiate in vitro and maintain homeostasis. Because of their varying states of differentiation, stem cells can respond differently to the same chemical exposure, and thus differential toxic or tumorigenic effects might be expected. In this context, stem cell-based safety test platforms can provide valuable information on toxic or tumorigenic compounds that are not normally detected by other somatic cell-based systems. In the present study, we identified a labile hazard-response gene, PAI, which is significantly increased in response to various toxic or carcinogenic agents in mesenchymal stem cells (MSCs) in vitro and in vivo.

Based on these findings, we have established a PAI-based high-throughput platform mimicking physiological complexity to predict toxic or tumorigenic responses by combining stem cell facilities with 3D-printed ‘lab on chip’ technology, which reflects MSC niche factors including ECM, MSCs, fibroblasts, and vascular endothelial cells.

( 출처 : SUMMARY 8p )

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 목차 ... 3
• Ⅰ. 총괄연구개발과제 요약문 ... 6
• 국문 요약문 ... 6
• Summary ... 8
• Ⅱ. 총괄연구개발과제 연구결과 ... 10
• 제1장 총괄연구개발과제의 목적 및 필요성 ... 10
• 제2장 총괄연구개발과제의 내용 및 방법 ... 21
• 제3장 총괄연구개발과제의 최종결과 및 고찰 ... 30
• 제4장 총괄연구개발과제의 연구성과 ... 60
• 제5장 총괄주요연구 변경사항 ... 63
• 제6장 총괄참고문헌 ... 74
• 제7장 총괄첨부서류 ... 75
• Ⅲ. 제(1)세부연구개발과제 연구결과 ... 76
• 제1장 세부연구개발과제 요약문 ... 77
• 제2장 세부연구개발과제의 목적 ... 79
• 제3장 세부연구개발과제의 내용 및 방법 ... 85
• 제4장 세부연구개발과제의 결과 및 고찰 ... 90
• 제5장 세부참고문헌 ... 105
• Ⅳ. 제(2)세부연구개발과제 연구결과 ... 106
• 제1장 세부연구개발과제 요약문 ... 107
• 제2장 세부연구개발과제의 목적 ... 109
• 제3장 세부연구개발과제의 내용 및 방법 ... 113
• 제4장 세부연구개발과제의 결과 및 고찰 ... 117
• 제5장 세부참고문헌 ... 131
• 별첨 ... 132
• 끝페이지 ... 136