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NTIS 바로가기주관연구기관 | 서울대학교병원 Seoul National University Hospital |
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연구책임자 | 김주한 |
참여연구자 | 강혜련 , 강민규 , 강동윤 , 박찬희 , 이수현 , 김주연 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-03 |
과제시작연도 | 2016 |
주관부처 | 식품의약품안전처 Ministry of Food and Drug Safety |
등록번호 | TRKO201700017749 |
과제고유번호 | 1475009404 |
사업명 | 의약품등안전관리 |
DB 구축일자 | 2017-12-02 |
키워드 | 전자의무기록.공통데이터모델.약물감시.연계분석.빅데이터.Electronic Medical Record.Common Data Model.Pharmacovigilance.Collaborative analysis.Big-data. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201700017749 |
□ 연구목표
- K-CDM (Korean Common Data Model): 의약품 이상사례 분야 병원 EMR 자료의 공통 (표준) 데이터모델 개발 및 4개 의료기관 약물감시 시스템 구축.
- RS-ADR (Reference Standard for Adverse Drug Reaction): 약물-부작용 상관관계의 인과성 평가 및 종합 평가를 위한 유해사례 참조표준 개발.
- K-Sentinel: 고도 분산환경에서 한국형 다기관 실시간 약물감시체계 설계.
□ 연구내용
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□ Study objectives
- K-CDM (Korea Common Data Model): To develop a common data model for adverse drug reactions (ADRs) using EMR data of four hospitals
- RS-ADR (Reference standard for adverse drug reactions): To develop a reference standard for evaluating the causality between each drug
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