초록 ▼

연구의 목적 및 내용
복합부위통증증후군 동물모델에서 편도체가 신경병증성 통증에 미치는 영향에 대한 연구와 활성화된 편도체의 유전자 분석을 통해 척수 상부의 기전을 규명하고자 함.

1. 복합부위통증증후군 모델에서 통증발현 유전자를 규명함
2. 질환 모델에서 amygdala activation에 의한 통증기전 규명
3. 편도체에서 통증 관련 유전자 corticotroin-releasing factor (CRFR) knockout (KO)

연구결과
[1] 복합부위통증증후군에서 통증발현 유전자

연구의 목적 및 내용
복합부위통증증후군 동물모델에서 편도체가 신경병증성 통증에 미치는 영향에 대한 연구와 활성화된 편도체의 유전자 분석을 통해 척수 상부의 기전을 규명하고자 함.

1. 복합부위통증증후군 모델에서 통증발현 유전자를 규명함
2. 질환 모델에서 amygdala activation에 의한 통증기전 규명
3. 편도체에서 통증 관련 유전자 corticotroin-releasing factor (CRFR) knockout (KO)

연구결과
[1] 복합부위통증증후군에서 통증발현 유전자를 규명
▶ 정상과 복합부위통증증후군에서 1.5배 이상 발현의 차이를 보이는 유전자를 추출하여 규명함.
▶ HLA-A29.1, MMP9, PTGS2, IL8, MMP25, ANPEP, HDC, G-CSF3R, STAT3, ARHGEF10 등 정상인에 비해 복합부위통증증후군에서 발현이 증가된 유전자를 보고함.

[2] 동물 모델에서 편도체 활성화에 의한 통증기전 규명
▶ 복합부위통증증후군 제1형의 동물모델인 만성 허혈 후 통증 모델을 이용하여 편도체에서의 미세아교세포, 별아교세포를 포함하여 IL-1β, TNF-α 유전자 발현의 증가함을 보임으로써 만성 통증의 발현과 만성화의 기전을 규명함.
▶ 복합부위통증증후군 제2형의 동물모델인 SNL 모델을 이용하여 편도체에서 미세아교 세포, 별아교세포의 발현이 증가함을 밝혀냄.

연구결과의 활용계획
1. 복합부위통증증후군과 정상과의 1.5배 이상 유의한 차이를 보이는 유전자를 대상으로 하여 추가적인 연구를 시행함으로써 유전자를 대상으로 하는 복합부위통증증후군 통증 조절을 위한 치료의 타겟으로 활용 가능함.

2. 복합부위통증증후군 제1형과 제2형의 동물모델에서 편도체의 활성화가 통증에 기여함을 밝힘으로써 편도체에서의 미세아교세포, 별아교세포를 대상으로 하는 기능적인 연구가 추가적으로 필요할 것으로 사료되며, 이를 대상으로하는 새로운 작용기전의 치료제를 개발하는 것이 가능함.

(출처 : 한글요약문 5p)

Abstract ▼

Purpose& contents
To elucidate the supraspinal mechanism through studying the effects of amygdala on neuropathic pain and genome-wide expression profiling of activated amygdala in a rat model of complex regional pain syndrome.

Result
1. Identification of pain-associated genes in patient

Purpose& contents
To elucidate the supraspinal mechanism through studying the effects of amygdala on neuropathic pain and genome-wide expression profiling of activated amygdala in a rat model of complex regional pain syndrome.

Result
1. Identification of pain-associated genes in patients with complex regional pain syndrome
- Genes with over 1.5-fold difference in expression in normal and complex regional pain syndrome were extracted and identified
- We reported a gene with increased expression in patients with complex regional pain syndrome compared to normal subjects such as HLA-A29.1, MMP9, PTGS2, IL8, MMP25, ANPEP, HDC, G-CSF3R, STAT3, and ARHGEF10.

2. Identification of pain mechanism by activation of amygdala in animal models
- Identification of IL-1β and TNF-α gene expression, including microglial cells and astrocytic cells in amygdala, by using a model of chronic post-ischemia pain, in an animal model of complex regional pain syndrome type 1
- The SNL model, which is an animal model of complex type pain syndrome type 2, showed that the expression of microglia and astrocytes in the amygdala was increased.

Expected Contribution
1. Genes that show a significant difference of 1.5 times or more from patient with complex regional pain syndrome and normal subjects can be used as a target of treatment for the pain control targeted to genes by performing additional studies.
2. In the animal models of complex regional pain syndrome type 1 and type 2, the activation of amygdala contributes to the pain, and functional studies on microglial cells and astrocytes in amygdala may be necessary. It is possible to develop a therapeutic agent for a novel mechanism of action.

(출처 : SUMMARY 6p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 3
• 연구계획 요약문 ... 4
• 연구결과 요약문 ... 5
• 한글요약문 ... 5
• SUMMARY ... 6
• 연구내용 및 결과 ... 7
• 1. 연구개발과제의 개요 ... 7
• 2. 연구수행 내용 및 결과 ... 9
• 3. 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 13
• 4. 연구결과의 활용계획 ... 14
• 5. 주관연구책임자 대표적 연구실적 ... 15
• 6. 참고문헌 ... 15
• 7. 연구성과 ... 16
• 8. 국가과학기술지식정보서비스에 등록한 연구시설‧장비 현황 ... 17
• 9. 기타사항 ... 17
• 별첨1 ... 18
• 별첨2 ... 27
• 끝페이지 ... 28