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NTIS 바로가기주관연구기관 | 차의과학대학교 CHA University |
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연구책임자 | 김진권 |
보고서유형 | 최종보고서 |
발행국가 | 대한민국 |
언어 | 한국어 |
발행년월 | 2017-05 |
과제시작연도 | 2016 |
주관부처 | 과학기술정보통신부 Ministry of Science and ICT |
등록번호 | TRKO201800004497 |
과제고유번호 | 1711036449 |
사업명 | 개인연구지원 |
DB 구축일자 | 2018-04-28 |
키워드 | 뇌졸중.염증.마이크로RNA.유전자 조절.허혈.Therapy.Ischemia.Stroke.Inflammation.microRNA. |
DOI | https://doi.org/10.23000/TRKO201800004497 |
연구의 목적 및 내용
○ 난치성 신경계 질환인 뇌졸중 발생시 나타나는 신경손상 및 회복과정에서 신경염증이 주요한 작용을 담당함.
○ 해당 신경염증반응에 관여하는 항염증인자인 TNFAIP3, 6와 연관된 새로운 microRNA 유전자조절기전을 확립하고자 함.
○ 해당 microRNA를 통한 분자생물학적조절기전을 확립함으로서 신경염증반응에 대한 새로운 학문적 성과를 도출함.
○ 뇌졸중 및 기타 난치성 질환에서의 새로운 분자생물학적 세포보호 치료전략을 수립을 모색함.
연구결과
○ Target pre
Purpose&contents
Neuroinflammation is one of the main pathogenesis in ischemic stroke. TNF-α induced protein (TNFAIP) 3 and TNFAIP6 exert their anti-inflammatory action. MicroRNA (miR) is a non-coding small RNA that regulates the gene and protein expressions. MiR-23 family is predicted to target
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