초록 ▼

본 연구에서는 군집성 임플란트 실패 환자에 대한 WES 분석 결과를 바탕으로 구강 내에 발생하는 구강내 질환에 대한 치료 모듈 개발에 중점을 두고 연구를 진행 하였다. 치은의 이상 증식을 보인 환자들에 대한 연구와 가족력을 가진 과잉 정중치 환자를 대상으로 연구가 진행 되었다.
이외에도 3차 연구에서 계획되었던 Protein Transduction Domain(PTD) 접목 연구는 저산소 상태에서 상처 치유를 개시하는 전사인자(HIF-1a)와 PTD를 결합하여 임플란트 골유착이 저해된 당뇨쥐에 투입하여서 골유착이 증진 된 것을

본 연구에서는 군집성 임플란트 실패 환자에 대한 WES 분석 결과를 바탕으로 구강 내에 발생하는 구강내 질환에 대한 치료 모듈 개발에 중점을 두고 연구를 진행 하였다. 치은의 이상 증식을 보인 환자들에 대한 연구와 가족력을 가진 과잉 정중치 환자를 대상으로 연구가 진행 되었다.
이외에도 3차 연구에서 계획되었던 Protein Transduction Domain(PTD) 접목 연구는 저산소 상태에서 상처 치유를 개시하는 전사인자(HIF-1a)와 PTD를 결합하여 임플란트 골유착이 저해된 당뇨쥐에 투입하여서 골유착이 증진 된 것을 확인 할 수 있었다. 이 연구를 기점으로 임플란트 주변염을 일으키는 만성염증발현 인자 조절 단백질을 PTD와 결합하여 임플란트 주위염을 발생을 낮추는 연구를 진행하고 있다. 치주염과 임플란트 주위염에 대한 치료는 보전적 치료 외에 치료가 전무했던 상황이다. 이러한 질환에 국소인자를 이용한 치료효과를 입증하면 치과치료에 새로운 지표가 될 것이다.

치과질환에 질병 지표를 얻고자 하는 연구에서 첫 번째 대상으로 치아의 정중부에 과잉으로 발달하는 정중 과잉치에 대한 연구를 시작 하였다. 본 연구에서 치아 형성에 관여되는 모든 유전자들을 선택적으로 선별하여 분석을 하였다. 이러한 Targeted capture approach를 사용하여 문헌 탐색에서 선별한 치아 성장 조절과 관련 있는 유전자들을 포함하여 선정한 기능적으로 연관된 101개의 유전자를 분석하여 42개의 유전자로부터 88개의 rare, non-synonymous한 액솜상의 변종을 식별하였다. 이 연구에서 과잉치의 발달과 관련된 유전자군을 식별하였다, 특히 정중치 형성과정의 원인 유전자로서 BMP, SHH, 그리고 WNT pathways등이 연관 되어있음을 보여 주었는데 이는 선행 연구에서 치아발생시 공간과 교두의 숫자를 정하는 feed back관계에 있는 유전자들임을 확인 할 수 있어서 더욱 의미가 있는 결과라 할 수 있겠다. 따라서 정중치 유전 가능성의 광범위한 변형과 복잡성을 고려해 볼 때, 향 후 수행 되는 연구는 핵심 분자들 사이의 상세한 상호작용에 대한 역할을 검증하는 것이 중요한 관점이 될 것이라 사료 된다.

특발성으로 치은과증식의 양태를 보이는 치은 섬유종 연구에서도 역시 치은의 과증식에 영향을 줄 수 있는 유전적 변이형들을 도출 하였고 RNA seq을 통한 분석 또한 이루어져서 기능적으로 영향을 미치는 유전자들에 대한 연구를 이어가고 있다.

이와 같은 유전적 연구를 통해 임플란트 주위염, 정중치, 치은섬유종증 등의 질병의 분자 생물학적 병리과정을 이해하고 치과 질병 예방과 관리를 위한 치과질병 지표가 가까운 미래에 사용 가능해 지며 국민건강보험제정의 안정화 및 국민건강발전에 크게 기여 할 수 있을 것이다.

(출처 : 요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• Ⅰ. 연구결과 요약문 ... 3
• Ⅱ. 연구내용 및 결과 ... 4
• 1. 연구과제의 개요 ... 4
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 4
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 4
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 5
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 5
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 5
• Ⅲ. 연구성과 ... 6
• 끝페이지 ... 6