초록 ▼

1. 신경세포에서 Gata1 과발현에 의한 유전자 발현 변화 탐색

1) 제작한 AAV-Gata1-GFP virus를 이용하여 배양된 생쥐의 뇌세포에서 Gata1 과발현 유도함.
2) Gata1 과발현 양상을 확인하기 위하여, Quantitative-RT-PCR 방법을 사용하여, 기존의 주요우울증 환자의 뇌에서 유의적으로 차이를 보인 유전자들의 발현 양상을 확인함.
3) 우울증 환자의 뇌에서 유의적으로 차이를 보인 유전자의 Gene Enrichment analysis 분석 결과, cell-mediated cyt

1. 신경세포에서 Gata1 과발현에 의한 유전자 발현 변화 탐색

1) 제작한 AAV-Gata1-GFP virus를 이용하여 배양된 생쥐의 뇌세포에서 Gata1 과발현 유도함.
2) Gata1 과발현 양상을 확인하기 위하여, Quantitative-RT-PCR 방법을 사용하여, 기존의 주요우울증 환자의 뇌에서 유의적으로 차이를 보인 유전자들의 발현 양상을 확인함.
3) 우울증 환자의 뇌에서 유의적으로 차이를 보인 유전자의 Gene Enrichment analysis 분석 결과, cell-mediated cytotoxicity 관련된 immune response related gene 들이 높은 순위에 rank 되었고, Gata1 과발현된 신경세포에서 이 유전자들의 발현이 유의적으로 증가함을 관찰하였음.

2. 신경세포에서 Gata1 과발현에 의한 크로마틴 재구성 탐색

1) 스트레스에 의해 생쥐의 뇌에서 Gata1 발현 증가가 확인 된 Cortex 신경세포에서 Gata1 과발현을 유도하기 위하여, 생쥐 태아의 (E14) 뇌조직 분리하여 배양하고, 배양된 생쥐의 뇌세포에 AAV-Gata1-GFP바이러스를 이용하여 Gata1 과발현 유도함.
2) Virus 처리한 후 11일 동안 배양하여 신경세포의 분화가 완전히 이루어질 때까지 배양함 (DAY 11)
3) ChIP-seq 수행하기 위해 Gata1의 발현과 함께 11일 동안 분화된 신경세포의 크로마틴을 histone modification marker Ab 및 Gata1-TF sepcific Ab를 이용하여 추출함.
4) ChIP-seq 수행 결과 현재 분석 진행 중이며, 1차분석 결과 Gata1 과발현에 따른 promoter에서 전사 활성/억제 되는 유전자들을 중점적으로 분석 중임.
5) Gata1 과발현에 의한 신경세포에서 epigenetic modification mapping을 통하여 우울증 및 스트레스 관련된 새로운 바이오마커 및 우울증 치료제 개발을 위한 새로운 치료전략을 제시 할 수 있을 것으로 기대됨.

(출처 : 연구결과 요약문 3p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 목차 ... 2
• Ⅰ. 연구결과 요약문 ... 3
• Ⅱ. 연구내용 및 결과 ... 4
• 1. 연구과제의 개요 ... 4
• 2. 국내외 기술개발 현황 ... 5
• 3. 연구수행 내용 및 결과 ... 6
• 4. 목표 달성도 및 관련 분야에의 기여도 ... 9
• 5. 연구결과의 활용계획 ... 10
• 6. 연구과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 10
• Ⅲ. 연구성과 ... 11
• 끝페이지 ... 11