초록 ▼

● 임상유사 방사선 폐섬유화 동물모델에서 혈관내피세포를 타겟팅으로한 폐손상 마커 발굴 및 방사선 조사에 의한 혈관내피세포 손상조절을 통한 방사선 폐부작용 조절 기전 규명 전차년도에 구축된 유전자 조작 동물모델과 4세부과제의 임상샘플을 이용한 마커 및 도출된 제어제의 유효성 연구.
● 1단계에서 소동물모델에서 임상유사 방사선 조사 후 시간 의존적으로 방사선 손상 부위에 증가하는 miRNA-21의 발현과 폐섬유화 대표 유전자들을 바탕으로 인간 만능줄기세포 유래 간엽줄기세포 기반 세포 치료 후 폐섬유화 경감의 유효성을 평가.

● 임상유사 방사선 폐섬유화 동물모델에서 혈관내피세포를 타겟팅으로한 폐손상 마커 발굴 및 방사선 조사에 의한 혈관내피세포 손상조절을 통한 방사선 폐부작용 조절 기전 규명 전차년도에 구축된 유전자 조작 동물모델과 4세부과제의 임상샘플을 이용한 마커 및 도출된 제어제의 유효성 연구.
● 1단계에서 소동물모델에서 임상유사 방사선 조사 후 시간 의존적으로 방사선 손상 부위에 증가하는 miRNA-21의 발현과 폐섬유화 대표 유전자들을 바탕으로 인간 만능줄기세포 유래 간엽줄기세포 기반 세포 치료 후 폐섬유화 경감의 유효성을 평가.
● 1단계에서 발굴한 임상유사 폐장기 부작용 바이오마커의 Validation. 다양한 방법으로 방사선 폐섬유화 바이오마커 (krt15, gdf2, cd200r1, gtse1, hsp25 및 rptn)를 발굴 및 검증. 또한 방사선 치료를 받은 폐암환자의 혈청을 대상으로 SNP 분석하고 폐섬유화 관련성을 제시.
● 최신 방사선치료기법(특히 고선량 소분할조사)을 반영한 방사선유도 폐장기 손상의 조직병리학적 소견 정립, 최신 방사선치료기법 기반 방사선 폐 부작용의 시간-선량-체적-부위-반응의 다면적 상관관계규명 : 조직병리학적 및 혈중 싸이토카인 반응 분석. 발굴된 마커, 제어제, 줄기세포치료의 소동물 모델 내 타당도 검증.

(출처 : 보고서 요약서 3p)

Abstract ▼

Purpose

● One of the most important tasks that must be overcome is radiation-induced lung injury (RILI) which can diminish QoL in patients treated by radiotherapy for lung cancer that is the leading cause of human cancer mortality and the most common cancers.

● Although tumultuary stud

Purpose

● One of the most important tasks that must be overcome is radiation-induced lung injury (RILI) which can diminish QoL in patients treated by radiotherapy for lung cancer that is the leading cause of human cancer mortality and the most common cancers.

● Although tumultuary studies had been reported about basic pathophysiology, prediction, and therapeutics about RILI, there have been so far no clear answer to any of these.

● In order to solve this RILI, we definitely need small animal research which can translate optimally clinical situation, which has been a major limit for this field.

● Based on the important fact that the very start of radiation injury is a damage to the vascular cells, we first creat a turning point through various molecular-cell biological researches to overcome RILI by establishing systematically the mechanism using reasonal translational animal model from the first and the end incorporating vascular research expert with a radiation oncologist, a molecular biologist and stem cell expert, and finally aim to maximize therapeutic ratio.

Contents

● Project 1: Identifying Markers and Regulatory Mechanism of RILI through Targeting Vascular Endothelial cells.

● Project 2: Study of Stem Cell Based Cell Therapy for RILI.

● Project 3: Development of Biomarkers for Prediction of RILI using Irradiation System with Clinical Analogy.

● Project 4: Establishment of an animal model for RILI with clinical analogy reflecting modern radiotherapy technique.

(출처 : SUMMARY 14p)

목차 Contents

• 표지 ... 1
• 제 출 문 ... 2
• 보고서 요약서 ... 3
• 요 약 문 ... 4
• SUMMARY ... 14
• CONTENTS ... 15
• 목차 ... 16
• 제1장 연구개발과제의 개요 ... 17
• 제1절 최종목표 ... 17
• 제2절 연구개발의 필요성 ... 18
• 제2장 국내외 기술개발 현황 ... 26
• 제1절 국내 수준 ... 26
• 제2절 국내외 연구현황 ... 26
• 제3장 연구개발수행 내용 및 결과 ... 29
• 제1절 (제1세부과제): 혈관내피세포 타겟팅 방사선 폐 부작용 마커 발굴 및 조절기전 연구 ... 31
• 제2절 (제2세부과제): 방사선 폐 부작용의 줄기세포 기반 세포치료 연구 ... 38
• 제3절 (제3세부과제): 임상유사 방사선 폐 부작용 바이오 마커 발굴 연구 ... 44
• 제4절 (제4세부과제): 최신방사선 치료기법을 반영한 임상유사 방사선 폐 부작용 동물모델 구축 ... 51
• 제4장 목표달성도 및 관련분야에의 기여도 ... 58
• 제5장 연구개발결과의 활용계획 ... 61
• 제6장 연구개발과정에서 수집한 해외과학기술정보 ... 63
• 제7장 참고문헌 ... 66
• 끝페이지 ... 68